84例主动脉夹层临床研究

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1、84例主动脉夹层临床研究  主动脉夹层(aorticdissection)即主动脉动脉壁夹层形成,过去曾称为主动脉夹层动脉瘤(dissectionaorticaneurysm)。系指由各种原因造成的主动脉壁内膜破裂,血液通过内膜的破口进入主动脉壁中层而形成血肿,导致血管壁分层,剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。是一种极为凶险的疾病,其死亡率高,一周内达60%-70%,3个月以内达90%以上,为提高临床医师对本病的认识,减少误诊,争取治疗机会,挽救生命,现将我院近5年收治的84例临床资料进行总结分析,以探讨该病的早期诊断与治疗。1资料与方法1.1一般资料本组84例

2、患者中,其中女性24例,男性60例,年龄20-78岁,平均48岁,其中20-29岁4例,30-39岁12例,40-49岁28例,50-59岁24例,60-69岁10例,70岁以上6例。伴有高血压(EH)50例,伴有糖尿病(DM)16例,合并马方综合征(MS)19例。1.2临床资料以疼痛为主要症状者76例,占90.5%,其中70例为突发胸骨后剧烈撕裂样疼痛,慢性疼痛6例,咯血4例,消化道出血2例,血尿6例,晕厥8例,右下肢瘫痪6例,合并主动脉瓣返流48例,血压脉搏不对称28例,心肌梗塞2例,肝肾功能不全10例。51.3辅助检查59例行X线平片检查,其中30例主动脉迂

3、曲扩张、主动脉弓增粗、左室增大;14见降主动脉外缘低密度带状影考虑为假腔。56例行计算机断层扫描(CT),总检出率92.85%(52/56)。28例行磁共振成像(MRI)检查,总检出率100%。8例行数字减影血管造影(DSA),总检出率100%(8/8)。1.4分型按照Debakey分型:DebakeyI型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围超越主动脉弓,直至腹主动脉,此型最为常见;DebakeyII型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围局限于升主动脉或主动脉弓;DebakeyIII型:内膜破口位于降主动脉峡部,扩展范围累及降主动脉或/和腹主动脉。其中I型28例,II型1

4、8例,III型38例,伴有高血压(EH)50例,其中I型16例,II型8例,III型26例;伴有糖尿病(DM)16例,其中I型4例,II型4例,III型8例;合并马方综合征(MS)19例,其中I型2例,II型16例,III型1例;按照Stanford分类方法:StanfordA型:相当于DeBakeyⅠ型和Ⅱ型,StanfordB型:相当于DeBakeyⅢ型;A型:46例;B型:38例。1.5治疗与转归5本组病84例患者中,66例内科治疗,3例外科治疗,6例介入治疗。内科治疗主要是β-受体阻滞剂、血管转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及钙离子

5、拮抗剂(CCB),病情严重者联合硝普钠,以及吗啡镇痛、镇静辅助治疗;外科治疗3例均为DebakeyI型;介入治疗6例均为DeBakeyⅢ型,给予经皮主动脉腔内覆膜支架植入术。死亡5例,放弃治疗4例,与好转出院。2讨论2.1病因病理及发病率本病最常见的致病因素为高血压、主动脉中层变性、动脉硬化、马方综合征、妊娠、主动脉狭窄、二叶主动脉畸形、主动脉创伤、梅毒性主动脉炎等。本组资料显示,主要病因为高血压病,其次为马凡氏综合征与糖尿病,皆可导致动脉粥样硬化与主动脉中层变性,为今后防治该病提出了临床依据。近年来本病国内报道越来越多,发病年龄多在40-60岁,发病男女比例明显

6、男性居多,为今后防治提供了临床研究依据。2.2临床表现临床表现多种多样,本组主要表现胸骨后撕裂样剧痛,部分病例表现为慢性疼痛、咯血、消化道出血、血尿、晕厥、右下肢瘫痪,主要体征主动脉瓣返流(48例)表现,双侧血压脉搏不对称(28例),肝肾功能不全(10例),心肌梗塞(2例)。本病临床表现多种多样,容易漏诊和误诊,本组漏诊1例心肌梗塞、误诊3例咯血(考虑为肺栓塞)以及2例为急腹症;2.3影像学检查5本组59例行X线平片检查,其中30例主动脉迂曲扩张、主动脉弓增粗、左室增大;14见降主动脉外缘低密度带状影考虑为假腔。56例行计算机断层扫描(CT),总检出率92.85%

7、(52/56)。28例行磁共振成像(MRI)检查,总检出率100%。8例行数字减影血管造影(DSA),总检出率100%(8/8)故X线平片检查发现主动脉迂曲扩张、主动脉弓增粗、左室增大、降主动脉外缘低密度带状影,应该尽快进行其他检查进行确诊;CT(包括主动脉血管CTA)、MRI检出率高,可以避免误诊,争取治疗时机,数字减影血管造影(DSA)由于价格贵且不方便适合于介入治疗前检查;当然超声检查缺陷故不在本组进行讨论。2.4治疗主要是内科治疗、介入治疗以及外科治疗,本病一经确诊应该马上进行镇痛,控制血压及心率,镇痛首选吗啡,降压首选硝普钠,控制心率以美托洛尔比较好,而

8、对于情况危

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