《高分子化学》第8章_开环聚合.ppt

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1、2010.9-2011.1主讲教师：谭绍早第8章开环聚合1概述开环聚合是指环状单体在引发剂的作用下形成线性聚合物的过程。全碳环烷烃的聚合能力较低，当环烷烃中的某个碳原子被氧、硫、氮、磷等杂原子或官能团取代形成杂环化合物后，其聚合能力增大，它们在适当引发剂或催化剂的作用下可开环聚合，得到高分子化合物。环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环硅氧烷、环硫化物等都可能成为开环聚合的单体。常用的有环氧乙烷、环氧丙烷、3,3’-二(氯亚甲基)环丁醚、三聚甲醛、己内酰胺、环硅氧烷等。238.1环烷烃开环聚合热力学关于环的大小

2、对环稳定性和开环聚合倾向的影响，在热力学上可以由键角的大小或键的变形程度、环的张力能、聚合热，乃至聚合自由焓作出定性或定量的判断。一般键的变形程度愈大，环的张力能和聚合热也愈大，聚合自由焓负得更厉害，则环的稳定性愈低，愈易开环聚合从热力学角度分析，取决于过程的自由能变化ΔG，它与焓变ΔH及熵变ΔS值有关（ΔG＝ΔH－TΔS）。4而ΔH的大小则与环的张力相关。环张力主要来源于两个方面，一方面是有键角变形引起的键角张力，另一方面是非键合原子之间的相互作用力（后者又称构象张力）。环张力与环的大小，环中杂原子的

3、种类和数目，以及碳原子与杂原子间键的强度等有关。三元、四元环烷烃的键角偏离正常键角很大，环张力主要由角张力引起，环张力大而不稳定。五元和七元环因邻近氢原子的相斥，引起一定的扭转应力，而带有一些构象张力。八元以上的环有跨环张力，是由环内氢或其他基团处于拥挤状态所造成的斥力引起的。十一元以上的环，跨环张力消失。5环状化合物的张力以内能形式贮存在环内。开环聚合时，张力消除或降低，内能减少，释出聚合热，ΔH为负值。所以环张力越大，ΔG越趋向于负值，聚合倾向也越大。影响ΔG值的另一因素为熵变ΔS值。ΔS值可用分子

4、链两端进行分子内连接和分子间连接的相对几率之差值来量度。6ΔS＝S2－S1表示分子之间连接的几率，即生成线型聚合物的几率S2为一常数分子内连接的几率，即生成环状物的几率，与分子链两端的距离成反比S1值随n值增大而减少ΔS值随n值增大而增大7对三、四元环，虽然ΔS不利于聚合物生成，但ΔH的绝对值大，足以抵偿ΔS值的不利影响，因此ΔH是决定ΔG值的主要因素。对五、六元环来说，环张力小，且ΔS对反应也不很有利，所以ΔG常为正值，难以开环聚合。对更大的环，ΔS与ΔH的贡献相近。因为ΔH与ΔS均为负值，当温度不高

5、时，ΔG将为负值，热力学理论上可以聚合。不同大小环的热力学稳定性次序大致如下：实际上较少用到九元以上的环状单体。环烷烃在热力学上容易开环聚合的程度为3、4>8>7、5。8杂环在热力学上的开环倾向可以参照环烷烃的数据做近似分析。但环醚、环酯、环酰胺等杂环却有特殊性，因为杂环的聚合能力还与环中杂原子有关。对于所有的环，取代基的存在对聚合都带来不利影响。98.2杂环开环聚合热力学和动力学特征101112131415161718192021222324252627己内酰胺的阴离子开环聚合具有特殊的机理。所用引发

6、剂常为碱金属和碱金属衍生物。引发反应先是在引发剂作用下，生成较稳定的内酰胺阴离子（Ⅰ）碱金属28或：碱金属衍生物29第二步为内酰胺阴离子（Ⅰ）与单体反应而使单体开环，生成活泼的胺阴离子（Ⅱ）。存在“诱导期”303132内酰胺阴离子开环聚合有两个与其他聚合明显不同的特点：一是活性种特殊，不是自由基、阳离子或阴离子，而是N－酰化了的环酰胺键二是增长反应不是单体加到活性链上，而是单体阴离子(又称活化单体）加到活性链上。33由于活性种和活化单体的浓度决定于引发剂的浓度，因而反应速率取决于碱的浓度。且由于质子交换

7、反应很快，增长速率与单体浓度无关，而仅取决于活化单体的浓度，即碱的浓度。34353637作业P217-218思考题：第2题、第5题、第8题38