山药多糖对Ⅰ型糖尿病大鼠血糖血脂及肝肾氧化应激的反应

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1、山药多糖对Ⅰ型糖尿病大鼠血糖血脂及肝肾氧化应激的反应0引言山药(RhizomaDioscoreae)是我国传统中药，别名怀山药、土薯、山薯、山芋等，其营养丰富，具有补脾养胃，生津益肺，补肾涩精等很重要的保健与药用价值.山药的化学成分主要有山药粘液质、山药多糖、淀粉、氨基酸、脂肪酸、微量及常量元素、薯蓣皂苷、胆碱、多巴胺、山药碱、淀粉酶、多酚氧化酶、磷酸酶、维生素C等.现代药理研究表明，山药具有抗衰老、抗氧化、提高应激力、增强免疫力、降血脂、抗肿瘤、抗突变等功效，且主要活性成分是山药多糖(RhizomaDioscoreaepolysaccharide，简称RDP).

2、何云报道了在CCl4诱导的昆明小鼠急性肝损伤模型中，在给予山药多糖处理后，小鼠血清中丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶活性，肝、心肌、肾、脑和血清中的MDA都显著降低.此外，有文献报道山药多糖能剂量依耐性地降低四氧嘧啶诱导的Ⅰ型糖尿病大鼠的血糖水平.糖尿病是严重危害人类健康的代谢性疾病，因其发病机理不同主要分为Ⅰ型和Ⅱ型.Ⅰ型糖尿病也称为胰岛素依赖型糖尿病，多发生在儿童和青少年，多饮、多尿、多食及消瘦症状明显，血糖水平高，体内胰岛素绝对不足，容易发生酮症酸中毒，必须注射胰岛素治疗才能获得满意疗效，否则将危及生命.其发病机制主要是自身免疫系统被破坏，即胰腺细胞被破坏，导致

3、机体胰岛素分泌下降或缺乏，此外还受遗传和环境因素的影响.目前国内外诱导糖尿病模型的药物主要有链脲佐菌素(STZ)和四氧嘧啶.STZ是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，对一定种属动物的胰岛细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型.STZ通过葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)进入胰腺细胞，一方面造成DNA的甲基化和片段化，另一方面产生一系列的氧自由基，从而对细胞产生毒性.Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ的给药方式有关，采用小剂量分次给药方法可建立与人类Ⅱ型糖尿病表现相似的大鼠糖尿病模型，采用较大剂量一次性注射的给药方法则可建立与人

4、类Ⅰ型糖尿病表现相似的大鼠糖尿病模型.本实验采用大剂量一次性注射的方法建立Ⅰ型糖尿病模型大鼠来研究山药多糖对糖尿病血糖血脂的影响.1材料与方法1.1试剂山药粗多糖由本实验室苗潇磊师兄提取制备，本实验对该粗多糖进行了如下处理:1000g山药粗多糖浸膏于60℃混悬于95%乙醇(2L)4h4℃放置过夜取沉淀冷冻干燥实验用山药多糖RDP(359g).经测定，实验用RDP中总多糖含量为41.9%，蛋白含量为29.7%，还原性单糖含量为31.9%.检测大鼠空腹血糖(FBG)、血清糖化血红蛋白(GHb)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、