药剂学复习资料(一)

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无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2.（C）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3.NaCl等渗当量系指与1g（A）具有相等渗透压的NaCl的量。A．药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水4.安瓿宜用（B）方法灭菌。A．紫外灭菌B.干热灭菌C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（C）为我国法定制备注射用水的方法。A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（C）注射剂不许加入抑菌剂。A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（B）。A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到MC其作用是（C）。A．调节等渗B.抑菌C.调节粘度D.医疗作用9.NaCl作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（A）。A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=0.9V-EWD.x=0.09%V-EW10.（B）兼有抑菌和止痛作用。A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（B）检查。A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（A）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（D）。A.pH调节剂B.金属离子络合剂C.稳定剂D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（C）。A.酸价越高越好B.碘价越高越好C.酸价越低越好D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（D）。A.红细胞死亡B.红细胞聚集C.红细胞皱缩D.溶血16.注射剂质量要求的叙述中错误的是（A）。A.各类注射剂都应做澄明度检查B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C.应与血浆的渗透压相等或接近D.不含任何活的微生物17.注射用青霉素粉针，临用前应加入（D）。A.酒精B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水18.某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（D）。A.适当增加水的用量B.酌情加入抑菌剂C.适当增大一些酸性D.适当增NaCl的量

119.药物制成无菌粉末的目的是（D）。A．防止药物氧化B.方便运输贮存C.方便生产D.防止药物降解二、配伍选择题[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用A.维生素CB.NaHCO3C.NaHSO3D.EDTA-Na2E.注射用水1.pH调节剂（B）2.抗氧剂（C）3.溶剂（E）4.主药（A）5.金属络合剂（D）[6-10]请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃/2小时）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌6.5%葡萄糖注射液（B）7.胰岛素注射液（E）8.空气和操作台表面（D）9.维生素C注射液（C）10.安瓿（A）[11-15]处方分析A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠3gC.羧甲基纤维素钠5gD.硫柳汞0.01gE.聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml11.药物（A）12.抑菌剂（D）13.助悬剂（C）14.润湿剂（E）15.等渗调节剂（B）[16-20]A.电解质输液B.胶体输液C.营养输液D.粉针E.混悬型注射剂16.生理盐水（A）17.右旋糖酐注射液（B）18.静脉脂肪乳（C）19.辅酶A（D）20.醋酸可的松注射剂（E）[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质A.180℃/3-4小时被破坏B.能溶于水C.具不挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏21.蒸馏法制备注射用水（C）22.用活性炭过滤（D）23.用大量注射用水冲洗容器（B）24.加入高锰酸钾溶液（E）25.玻璃容器高温处理（A）[26-30]A.静脉注射B.肌肉注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎注射26.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（E）27.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml（C）28.用于过敏试验或疾病诊断（D）29.起效最快的是（A）30.水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（B）[36-40]A.粉针B.胶体溶液型注射剂C.溶液型注射剂

2D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂36.右旋糖酐制成（B）37.辅酶A宜制成（A）38.盐酸普鲁卡因可制成（C）39.黄体酮制成（C）40.脂肪制成（E）四、多项选择题1.输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（ABC）A.无菌B.无热原C.澄明度D.pH值2.除去药液中热原的方法有（ABD）。A.吸附法B.离子交换法C.高温法D.凝胶过滤法3.延缓主药氧化的附加剂有（BCD）A.等渗调节剂B.抗氧剂C.金属离子络合剂D.惰性气体4.注射剂安瓿的材质要求是(ACD)A.足够的物理强度B.具有较高的熔点C.具有低的膨胀系数D.具有高的化学稳定性6.输液的灌封包括（ABCD）等过程A.灌液B.衬垫薄膜C.塞胶塞D.扎铝盖7.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ABCD）A.吸附热原B.脱色C.助滤D.提高澄明度8.下列（AB）不是去除器具中热原的方法A.吸附法B.离子交换法C.高温法D.酸碱法9.制备注射用水的方法有（BC）A.离子交换法B.重蒸馏法C.反渗透法D.凝胶过滤法10.输液的灭菌应注意（AB）A.从配液到灭菌在4小时内完成B.经116℃/40`热压灭菌C.从配液到灭菌在12内完成D.经100℃/30`流通蒸气灭菌11.使用热压灭菌柜应注意（ABCD）A.使用饱和水蒸气B.排尽柜内空气C.待柜内压力与外面相等时再打开柜门D.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12.注射剂配制时要求是（ACD）A.注射用油应用前经热压灭菌B.配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13.注射用冷冻干燥制品的特点是（ACD）A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C.含水量低D.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（AB）A.灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B.滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D.在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

315.热原的化学组成为（BCD）A.淀粉B.脂多糖C.蛋白质D.磷脂16.下列（ABC）均不能用来溶解粉针A.去离子水B.重蒸馏水C.高纯水D.灭菌注射用水17.安瓿注射剂的灌封包括（BC）等步骤A.精滤B.灌液C.熔封D.衬垫薄膜18.凡（AB）不稳定的药物均需制成粉针A.遇热B.遇水C.遇光D.遇氧气19.可以加入抑菌剂的制剂为（ABD）A.滴眼剂B.注射用无菌粉末C.静脉注射剂D.肌肉注射剂20.污染热原的途径是（ABD）A.原料B.制备过程C.灭菌过程D.溶剂片剂复习题片剂复习题选择题：1.下列是片剂的特点的叙述，不包括（E）A．体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B。片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用2.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂(A)A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片3.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散(B)A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用(C)A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片5.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为(D)A.CMC粘合剂B.CMS崩解剂C.CAP肠溶包衣材料D.MCC干燥粘合剂E.MC填充剂6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料(E)A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素7.主要用于片剂的填充剂是(C)A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮8、主要用于片剂的粘合剂是(B)A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮9.主要用于片剂的崩解剂是(E)A.CMC—NaB.MCC.HPMCD.ECE.CMS—Na10.可作片剂崩解剂的是(A)A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮11.可作片剂助流剂的是(D、E)A.糊精B.聚维酮C.糖粉D.硬脂酸镁E.微粉硅胶12.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的(A)A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性

4E.流动性和崩解性13.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题(C)A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大14.冲头表面粗糙将主要造成片剂的(A)A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓15.哪一个不是造成粘冲的原因(B)A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大16、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是(B)A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异17、下列哪项为包糖衣的工序(B)A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光18、包糖衣时，包隔离层的目的是(A)A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性19、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料(D)A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号20、普通片剂的崩解时限要求为(A)A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min21、包衣片剂的崩解时限要求为(D)A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min22、片剂单剂量包装主要采用(A)A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋液体制剂复习题一、填空题1.液体制剂按分散系统可分为（均相液体制剂）和（非均相液体制剂）两类。2.乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为（分层）。3.乳剂的类型主要由乳化剂的（性质）和HLB决定，亲水性强的乳化剂易形成O/W乳剂，亲油性强的乳化剂易形成W/O乳剂。4.混悬剂的稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）。5.常用的乳化剂根据其性质不同分为表面活性剂、高分子乳化剂和（同体微末）。6.复方碘溶液处方中，KI起（助溶）作用。7.乳剂由（油相）（水相）和（乳化剂）三部分组成。分为（水包油O/W和油包水W/O）型及复合型乳剂。9.O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为(转相)。10.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为(酸败)。11．O/W型乳剂可用(水)稀释，而W/O型乳剂可用(油)稀释。当用油溶性燃料染色时，(油包水)型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，则(水包油)型乳剂外相染色。二、选择题

51.下列方法中不能增加药物溶解度的是(B)。A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂2.下列有关糖浆剂的含量(g/ml)，正确的是（E）。A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上E.85%以上3.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（D）。A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定4.制备5%碘的水溶液，通常可采用（D）。A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂5.根据Stoke’s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（C）。A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的粉碎度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度E.混悬微粒的半径6.下列物质中，不能作混悬剂助悬剂的是（D）。A.西黄蓍胶B.硅皂土C.羧甲基纤维素钠D.硬脂酸钠E.海藻酸钠7.下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是(D)A.硬脂酸镁B.氢氧化镁C.硅藻土D.明胶E.二氧化硅8.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（A）。A.增大粒径B.减小粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质的粘度E.加入絮凝剂9.下列可作为液体制剂溶剂的是（B）。A.PEG2000B.PEG300,400C.PEG4000D.PEG6000E.以上四者均不可10.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（D）。A.可供内服与外用B.有保湿作用C.能与水、乙醇混合使用D.甘油毒性较大E.30%以上的甘油溶液有防腐作用11.制备液体制剂首选的溶剂应该是（A）。A.蒸馏水B.PEGC.乙醇D.丙二醇E.植物油12.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（D）。A.丙二醇B.水C.甘油D.液体石蜡E.二甲亚砜13.以下有关羟苯酯类抑菌剂的表述中，正确的为（D）。A.羟苯甲酯的抑菌作用最强B.羟苯乙酯类抑菌作用最强C.羟苯丙酯的抑菌作用最强D.羟苯丁酯的抑菌作用最强E.各种羟苯酯的抑菌能力无区别14.有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（E）。A.羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的化学名为对羟基苯甲酸酯类C.羟苯酯类防腐剂无毒、无味、无臭，性质稳定D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用E.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性15.下列有关糖浆剂的表述错误的是（A）。A.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液C.糖浆可用作矫味剂、助悬剂D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行E.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂16.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是（C）。A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4。B.分子态的苯甲酸抑菌作用强C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠其抑菌作用相同D.pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

617.吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是（D）。A.助溶B.分散C.乳化D.增溶E.润湿18.下列关于混悬剂的表述中，错误的是（D）。A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可用增加介质的粘度D.助悬剂可以降低微粒的Zeta电位E.可以增加药物微粒的亲水性19.以下关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（C）。A.《中国药典》规定，口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9B.混悬剂的沉降容积比F是混悬剂沉降后沉降物的容积与沉降前混悬剂容积的比值C.F值越小混悬剂越稳定D.F值在0~1之间E.F值越大混悬剂越稳定20.以下可作为絮凝剂的是（D）。