黄酮类化合物练习题

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1、第五章黄酮类化合物一、判断理（正确的在括号内划“√”厂铝的划“Ｘ”）１、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则无。（）２、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。（）３、纸层析分离黄酮类化合物，以８％乙酸水溶液展开时，苷元的Ｒｆ值大于昔的Ｒｆ值．（）４、黄酮化合物，存在３，７—二羟基，ＵＶ光谱：（１）其甲醇溶液中加入ＮａＯＭｅ时，仅峰带Ｉ位移，强度不减．（）（２）其甲醇溶液中加入ＮａＯＡｃ时，峰带ＩＩ红移５—２０ｎｍ．（二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内）１、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在（）中．Ａ、９５％乙醇Ｂ、１５％乙醇Ｃ、

2、水Ｄ、酸水Ｅ、甲酰胺苷元的苷化位移规律是（）．２、黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（）Ａ、ａ－Ｃ向低场位移Ｂ、ａ－Ｃ向高场位移Ｃ、邻位碳不发生位移３、黄酮类化合物的紫外光谱，ＭｅＯＨ中加入ＮａＯＭｅ诊断试剂峰带Ｉ向红移动４０—６０ｎｍ，强度不变或增强说明（）．Ａ、无４—ＯＨＢ、有３—ＯＨＣ、有４—ＯＨ，无３—ＯＨＤ、有４—ＯＨ和３—ＯＨ４、聚酰胺色谱的原理是（）。Ａ、分配Ｂ、氢键缔合Ｃ、分子筛Ｄ、离子交换三、填空１、确定黄酮化合物具有５—０Ｈ的方法有———————，————————，————————————————。２、某黄酮苷乙酰化后，测定其氢

3、谱，化学位移在１．８—２．１处示有１２个质子，２．３、２．５处有１８个质子，说明该化合物有＿＿个酚羟基和＿＿个糖．３、已知一黄酮Ｂ环只有４＇—取代，取代基可能为—ＯＨ或—ＯＭｅ．如何判断是４＇—ＯＨ，还是４＇—ＯＭｅ，写出三种方法判断。四、用化学方法区别下列化合物：五、分析比较有下列四种黄酮类化合物Ａ、Ｒ１＝Ｒ２＝ＨＢ、Ｒ１＝Ｈ，Ｒ２＝ＲｈａｍＣ、Ｒ１＝Ｇｌｃ，Ｒ２＝ＨＤ、Ｒ１＝Ｇｌｃ，Ｒ２＝Ｒｈａｍ比较其酸性及极性的大小：酸性（）＞（）＞（）＞（）极性（）＞（）＞（）＞（）比较这四种化合物在如下三种色谱中Ｒｆ值大小顺序：（１）硅胶ＴＬＣ（条件ＣＨＣｌ

4、３—ＭｅＯＨ４：１展开），Ｒｆ值（）＞（）＞（）＞（）（２）聚酰胺ＴＬＣ（条件６０％甲醇—水展开），Ｒｆ值（）＞（）＞（）＞（）（３）纸层折（条件８％醋酸水展开），Ｒｆ值（）＞（）＞（）＞（）六、结构鉴定：从某中药中分离得到一淡黄色结晶Ａ，盐酸镁粉反应呈紫红色，ＭＯｌｉｓｈ反应阳性，ＦｅＣｌ３反应阳性，ＺｒＯＣｌ２反区呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去．Ａ经酸水解所得苷元ＺｒＯＣｌ２—拘檬酸反应黄色不褪，水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。Ａ的ＵＶ光谱数据如下：ＵＶλｍａｘｎｍ：ＭｅＯＨ２５９，２２６，２９９ｓｈ，３５９ＮａＯＭｅ２７２，３２７，４１０ＮａＯＡｃ２

5、７１，３２５，３９３ＮａＯＡｃ／Ｈ３ＢＯ４２６２，２９８，３８７ＡｌＣｌ３２７５，３０３ｓｈ，４３３ＡｌＣｌ３／ＨＣｌ２７１，３００，３６４ｓｈ，４０２糖的Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式化合物Ａ的１Ｈ—ＮＭＲ（ＤＭＳＯ—ｄ６ＴＭＳ）δ：０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ），１２．６０（１Ｈ，ｓ）其余略。化合物Ａ糖部分的１３Ｃ—ＮＭＲδ：Ｃ１Ｃ２Ｃ３Ｃ４Ｃ５Ｃ６Ａ的糖上碳信号１０３．３７４．２７６．６７０．１

6、７６．１６９．２１００．９７０．５７０．７７２．０６８．４１７．９β－Ｄ－Ｇｌｃ９６．５７４．８７６．４７０．３７６．５６１．７α－Ｌ－Ｒｈａ９５．０７１．９７１．１７３．３６９．４１８．０试回答下列各间：１、该化合物（Ａ）为＿＿＿＿类，根据＿＿＿＿＿＿＿。２、Ａ是否有邻二酚羟基＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。３、糖与苷元的连接位置＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。４、糖与糖的连接位置＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。５、写出化合物Ａ的结构式（糖的结构以Ｈａｗｏｒｔｈ式表示），并在结构上注明母核的质子信号的归属。第六章鞣质填空１、根据化学结构和

7、性质鞣质可分为三大类＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。２、五倍子含有大量的＿＿＿＿鞣质。３、组成缩合鞣质的最重要的单元是＿＿＿＿＿＿＿，其中最常见的是＿＿＿＿＿＿＿。４、写出三种区别可水解鞣质与缩合鞣质的定性反应。５、某中药水浸液：（１）遇明胶溶液产生白色沉淀；（２）遇ＦｅＣＩ３试剂显绿黑色；（３）与稳酸共热产生暗棕红色沉淀．此中药中含有的成分为（）．Ａ树脂Ｂ可水解鞣质Ｃ缩合鞣质Ｄ树胶第七章萜类和挥发油一、解释下列名词（１）生源的异戊二烯定则（２）乙酰价（３）碘价（值）（４）Ｅｈｒｌｉｃｈ氏试剂（５）Ｗａｇｎｅｒ—Ｍｅｅｍｅｉｎ重排（６）ＡｇＯ３络合色谱

8、（７）挥发油二、试用简单的化学方法区别下列各对化合物１、２、３、三、分析比较在２５％Ａｇ０３制