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1、丫趁越,在心魂,毛‘在,宝翻黑之黑鹰医用微囊化微球研究进展姚康德成国祥卢涛彭涛,。。天津大学材料科学与工程系冯汉保,北京国家目然科学基金委员会材料与工程科学部摘要本文以实例综述了微囊化制备微球的物理化学、化学及物理方法且对其在生物医学方面的。应用及微球智能化途径作了介绍关键词微囊化微球药物智能微球!,微囊化一般表橄班化过程分类指将物质包囊于数微米至数百微米的微小容器、液体悬浮介质气体悬浮介质中,从而起到保护。通过微囊控制放出等作用有溶剂或无治剂型,油包水或水包油型化制备的高分子复合微球
2、复合凝聚法喷雾干燥和冻凝法,是一种有聚合物壁膜的微型容器系聚合物将‘过程聚合物相分离法流化床和活性物质如药物等包覆在其中所形成半透或密界面聚合或原位聚合共挤出法封的微囊。它具有许多独特的性能,如改变活液中干燥法真空涂布法凝胶法等凝胶法、性物质的物理状态隔离使之不受外界因素影静电沉积法等响、。延缓或控制释放速度等、随着微囊化,现将微囊化与微球的研究开发进展分述与微球研究开发的进展其用。,途也在不断开拓最近响应外部环境变形的如下,水凝胶的研究与开发引人注目以其作为微囊复合凝聚法田,,膜则可对其包容物进行控制释放即所谓刺激这是由相分离所生成的高分
3、子浓溶液的微。小液滴即所谓凝胶层在核物质周围附着形成包响应性智能微球、。,本文结合实例就制备微球的微囊化技术膜的方法因该过程在水溶液介质中进行故应用及表征进行了综述。以期相关信息对实际它适用于与水不溶混的液体或不溶于水的固体,。。工作有所启迪有利于今后的研究与开发包覆可用一种高分子如明胶凝聚或两种以上高分子,如明胶和阿拉伯胶凝聚后者则为微囊化与微球制备。复合凝聚微囊化方法根据包容核物质的特性和要聚合物田相分离法,当两种不,求按悬浮介质不同可分为液相和气相相溶混聚合物溶于同一溶剂时,。,一,两类见表第类中均用液相作悬浮介会出现聚合物聚合物相分离现象即出现聚合
4、,。当某不溶物分散于质其关键为两种或两种以上不相容相的乳化物不同分配的两种液相上,,和分散。而第类中气体分散介质中微囊的述体系中时将更多地吸附某一聚合物从而形。成微胶囊胚。而微囊壁可进一步由化学交联或形成及液相的雾化则至关重要化宇通报,平第期。。非溶剂沉析而固化形成聚台物包膜均粒径约为群由此开发出治疗前列腺癌一,聚合物聚合物相分离过程可在水溶液或和子宫内膜症的月缓释型微囊悬浮针剂在非水溶液介质中进行,但迄今仅用有机溶剂。包国外〔。已用于临床。覆的活性剂为有一定水溶性的极性固体常以界面和原位聚合法。一、乙基纤维素为包膜材料其中微囊微球分离过界面聚合缩聚为水
5、油界面聚睬聚氨。、程中的聚集是个问题醋聚酸胺等聚合物膜在核物质分散相侧形成液中千燥法并实现微囊化的方法。原位聚合则系将乙烯基,所谓液中干燥法是指液相中高分子在核物单体和引发剂溶于与水不溶混的溶剂中此分。以含生理活性肤醋,,质壁上析出而固化的方法散体系以乳化剂乳化引发聚合所得聚合物在,,一。酸扮的多核微囊悬浮药剂为例此微溶剂水界面沉积形成囊壁一些粉体的微囊化一,囊采用可在休内降解的聚乳酸轻乙酸常采用这类方法用超声波分散可提高微囊化为膜材,由于使用了这类水解性高分〕。效率,,、子其灭菌操作受限制而制剂应在无菌环境下凝聚或复合凝聚时常需在明胶阿拉伯胶
6、,,,制备沂以可选用水中干燥法其过程为先将的水溶液中添加非离子水溶性高分子如聚乙二,一药物溶于明胶水溶液中再加入到聚乳酸醇和聚氧化乙烯作为相分离的二氯甲烷溶液中充分搅拌成油包水乳诱发剂且可由其分子量及水溶液的值控,液再将其在聚乙烯醇水溶液中进一步制相分离临界浓度,即凝聚的形成区域。因为。,分散成复合乳液小时,搅拌蒸出在一时荷正电的明胶与荷负电的阿,,,,二氯甲烷微囊固化分散液经微米筛分离拉伯胶形成静电配合物此配合物于一定浓度,,心分离水洗冷冻干燥脱溶剂残留溶剂范围内形成凝胶层由此微囊化所形成的微球。,
7、,、、即可采用,形态可因浓度搅拌速度及组成比的变化,,为膜物质药物封人率达以上药微球平而异,如图。尸圃回异几多孩球形多孩单茂。娜妙岔包膜形叹不完全时的汗艺圈复合凝聚法制取橄球的各种形态复合。、凝聚法常用于油性物质的微囊化现液凝聚成球形多核微囊由脱水干燥得包药微。以抗高脂血症药丙丁酸和拮抗药物球最后以甲醛或戊二醛使明胶交联成硬化的一。。。的模型说明其包衣药物的制造过程将
