红叶乌桕组织培养及植株再生研究

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1、中文摘要本研究为探索红叶乌桕(EuphorbiacotinifoliaLinn．)组织培养快速繁殖的有效途径，以红叶乌桕当年生苗叶片、茎尖、茎段为外植体材料，对红叶乌桕的组织培养和体细胞胚发生以及植株再生进行了系统研究，研究主要结果如下：l_在初代培养时，对外植体做如下处理：时片切割为1．o×1，0cm2大小有利于降低褐化率，褐化率为28．9％：茎段暗培养1周，可显著降低褐化率，为38．O％。2．茎段启动培养：有利于诱导红叶乌桕嫩茎启动的培养基为MS+6一BA1．Omg／L+NAA0．5mg／L+IBA0．1mg／L，启动率为71．4％。3．叶片愈伤组织诱导：其适宜的诱导培养基是MS+2

2、，4-D1．Omg／L+6一BA0．1mg／L+NAAO．1mg／L，诱导率达57．2％。4．增殖与分化培养：腋芽增殖配方为MS+6一BA1．0mg／L+IBA0．5mg／L+N从0．1mg／L，30d后增殖倍数为5．56。有利于红叶乌桕叶片愈伤组织增殖的培养基配方组合为：MS+6一队2．Omg／L+NAA0．5mg／L+2，4-D0．1mg／L，增殖率达86．4％。适宜的诱导愈伤组织分化的培养基是MS+6一BA1．Omg／L+NAA0．1mg／L，再生率可达75％，5．生根培养：再生植株在1／2MS+IBA1．0mg／L+NAA0．Img／L+AC0．3％的培养基上生根最好，生根率可达

3、87．6％。6．炼苗与移栽，在珍珠岩、蛭石、河沙的配比为3：2：1的基质中的移栽成活率最高，为83．3％。7．胚性愈伤组织及体细胞胚诱导：胚性愈伤组织适宜培养基是MS+ZT1．0mg／L+2，4-D0．5mg／L+NAA0．05mg／L，诱导率为35．4％：附加ZT1．Omg／L和NAA0．1mg／L的Ms培养基有利于体细胞胚发育和成熟，仅少数体细胞胚可直接诱导产生再生植株，多数需要将其转接到不含激素的Ms培养基。关键词：红叶乌桕；茎段；叶片；组织培养；体细胞胚发生；植株再生StudiesonTissueCultureandPlantRegenerationofEuphorbiacoti

4、nifoliaLinnAbstractVThestudywasmainlytoprobeanefficientwaythroughtissuecultureandrapidpropagationofEuphorbiacotinifolsLinn．．Theleaves，stemsorshootsofyoungbrancheswastakenasexplants．Thetissueculture，somaticembryogenesisandplantregenerationofEuphorbiacotinifoliaLinn．weresystematicallystudied．Themai

5、nresultsasbelow：1．Differenttreatmentsonexplantsweretakenduringinitialcultureasfollows：Cuttingtheleavesinto1．0cm2wasanappropriateway，anddarktreatmentfor7dayswasthebestwayfordecreasingbrowningrate．Thebrowningrateswere28．9％and38．O％respectively．2．Startingofshootsandstems：Theoptionalculturemediumforth

6、eirinitiationwasMSwith6-BA1．0mg／LandNAA0．1mg／L．Theinitialratewas71．4％．3．Inductionofcallusfromleaves：CalluswasinducedinMSmediumwith6．BA0．5mg／LandNAAO．Im【g／L．Theinductionratecouldupto57．2％．4．Proliferatinganddifferentiatingcultivation：TheoptionalproliferatingbudsculturemediumfromstemsandshootswasMSs

7、upplementedwith6-BA1．0mg／L，1BA0．5mg／LandNAAO．1mg／L．onwhichitcouldmultiply5．56timesafter30d．HighlyproliferatingcalluswasobtainedfromtheleavesfollowingcultivationonMSmediumsupplementedwith6-BA0．5mg／L，2,4一DO．1mg／LandNAA0．