自检管理规程

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1、文件名称GMP自检管理规程编码SMP-X-ZL-ZG-043-00编制者审核者批准者编制日期审核日期批准日期编制部门质量管理部制作备份12份分发部门公司各部门实施H期变更历史口的：建立一个规范的GMP自检管理规程。范围：木标准适用于木公司实施〈约品生产管理规范＞2010修订版情况的内部检查。职责：总经理；批准自检计划和自检报告,总工；担任自检小组长，负责编制自检小组成员名单，组织召开自检会议并审核自检计划，批准整改措施，审核自检报告，对自检人员进行分工，自检进程具体安排。QA；负责口建的组织实施，对口检结果进行评价，审核整改实施，起草口检计划，会同自检小组检查员拟定自检报告。督促自检整

2、改措施执行并对实施情况进行追踪。自检小组：自检小组中每个成员按自己在自检中的分工对个项目逐项检查并做记录，提出不合格项口并提交QA汇总，确认整改结果。接受自检部门负责人：配合口检工作的实施，对在本部门检查出来的不合格项目实施整改。］、规程1・1自检的定义：自检也叫内部质量审计，是企业自我发现缺陷并主动采取措施进行改进的一系列活动。1・2自检分类：按自检组织者的不同分为三类，即第一方自检，第二方自检和第三方自检。1.2.1第一方自检：即市公司总管组织并实施的。目的在于查找企业在实施GMP过程中的不足，及时纠正，保证GMP顺利进行。1.2.2第二方自检：与我公司有直接业务联系的公司，为了更

3、好的与我公司进行合作，以考察公司情况为目的，对我公司进行审查。1.2.3第三方口检：以提高产品质量或其它目的，由与我公司无业务联系的第三方对我公司进行审查。1.3第一节自检内容：1.3.1自检范围。1.3.1.1公司各级人员及组织机构。1.3.1.2厂房、设施、设备（包括厂房及设备的维护）。1.3.1.3仪表或计量系统的验证及设备验证。1.3.1.4清洁卫生（工艺卫生、环境卫生、个人卫生）。1.3.1.5所有物料的管理（含原辅料、屮间产品、成品、包装材料等）。1.3.1.6生产管理及屮间控制。1.3.1.7文件管理。1.3.1・8质量管理质量控制。1.3.1.9销售管理。1.3.1.1

4、0验证和再验证。1.3.1.11产品销售与召回，投诉与不良反应处理。1.3.1.12前次口检结果以及所采取的整改措施。1.3.1.13其它与药品生产质量管理相关的因素。1.3.2自检计划1.3.2.1每年年初QA负责编制自检计划，经总工审核，总经理批准后予以实施。1.3.2.2在自检实施前制定具体的自检实施计划并按此安排实施。1.3.3自检的频次1.3.3.1正常情况下企业每年进行一次自检。1.3.3.2在下列情况时须进行自检。1.3.3.2.1在生产厂房设施、设备或生产工艺有重大变更吋。GMP认证或复审前。许可证年审或更换nijo引入新生产线，新产品时。发生重大质量事故后或有严重用户

5、投诉时，1.3.4第一方自检依据《药品生产质量管理规范》（改行版）《中国药典》2010年版GMP检查评定标准。公司药品生产质量管理文件及相关记录档案。1.3.5第一方自检的方式常规检查：按照GMP检查条款进行检查。扼要检杳：扼耍检查是从GMP检查项目中，有针对性挑选主要项H作为执行GMP0检的指标。对过去的记录进行审查，审查可冇针对性的进行，追踪检查（在评估或再检查）：被检部门未履行或未正确履行GMP的某些规定，并已接到检查员的《整改实施表》后，检查员应对其进行追踪检查，监督整改措施落实情况。特殊检查：在进行投诉或回收处理过程中，怀疑产品有质量问题，生产中发生重大质量事故或在接到药品监

6、督管理部门通知检杳时，应进行特殊检查。按照GMP检查条款进行全而检查。1.3.6第一方自检准备：3.3.6.1确定自检小组：自检小组由各部门负责人或技术骨干组成，组长由总工担任，小组成员须接3.3.6.2口检小组组长根据口检内容及涉及部门组成口检小组并对小组成员进行分工，制定自检的具体安排，包括：自检目的、依据及范围、自检的组织及人员，自检时间安排，并包描首次会议、自检实施、末次会议。1.3.7、第一方自检实施1.3.7.1首次会议1.3.7.1.1首次会议由口检小组组长主持，口检小组成员和受检部门负责人参加。1.3.7.1.2QA主任宣布自检具体安排，被检查部门确认检查H程。1.3.

7、7.2实施阶段1.3.7.2.1检查：自检小组依据自检项口（标准）进行检查，采取查阅文件，现场检查、面谈等方式进行，并作好检查记录。1.3.7.2.2缺陷项目确认：对检查屮发现的问题，应与接受检查的现场操作者或英部门负责人确认不符合事实。1.3.7.2.3缺陷项口的提出：对自查屮的缺陷项口，由检查员按照GMP认证检查标准的关键项0与一般项0的划分原则，分为严重不符合项和一般不符合项。1.3.7.2.4自检报告:QA会同自检小组成员起草自检报告，