生物人类遗传病系谱图解题规律.doc

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1、2007年高二生物人类遗传病系谱图解题规律1、首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”如图：②致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”如图：③若系谱中找不出上面4类图示，则不能判断显隐性。2、再确定致病基因的位置①伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”②常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐”③常染色体显性遗传：口诀为“有中生无为显性，生女正常为常显”④伴X隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子（这里指子代中所有儿子）必患，女（不是指子代所有女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患”4特例：（隔代遗传）⑤伴X显性遗传：找男患者

2、，口诀为：“父患女（这里指子代中所有女儿）必患，子（不是指所有儿子，只要有一个儿子时即可）患母必患”1、不能确定的类型：无上述系谱特征的，只能从可能性大小来推测：①若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。②若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。③若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，分两种情况：A、若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。B、若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病.例1、解析：①此系谱不能判断显

3、隐性。②判断是否为伴性遗传，③找女患者，看是否为伴X隐性遗传，1号母患5号子不患则排除伴X隐性遗传。4④找男患者，看是否为伴X显性遗传，6号父患，所有女儿10、11都患，同时6号子患1号母也患，故为X显性遗传。4例2解析：①此系谱不能判断显隐型。②判断是否为伴性遗传，③找女患者，1号母病5号子不病，排除X隐性遗传，④找男患者，6号父病10号女不病，排除X显性遗传。⑤从以上分析此图为常染色体遗传病，再判断是显性还是隐性。⑥看图代代都有遗传病，具有连续性，则为常染色体显性遗传病。4