兰索拉唑肠溶片的制备论文

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1、兰索拉唑肠溶片的制备论文【摘要】以交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,聚维酮K30为粘合剂,无水乙醇为溶媒,通过一步造粒法制得兰索拉唑颗粒,压片后分别包上隔离衣与肠溶衣制得兰索拉唑肠溶片。各项检测结果均符合规定。【关键词】兰索拉唑肠溶片一步造粒【Abstract】Lansoprazoleenteric-coatedtabletsethod,usingcCMC-Naasdisintegrant,povidoneK30asadhesive,entericOpadryascoatingmaterial,anhydr

2、ousethanolassolventandthenmixedents.【Keyethod兰索拉唑(Lansoprazole)[1]为第二代质子泵抑制剂,由日本武田公司开发,主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)、吻合口部溃疡。目前国内虽有兰索拉唑肠溶片剂上市,但因采用普通湿法制粒,生物利用度较低.freelin,喷入上述粘合液,喷液率为18~30g/min,干燥进风温度为55~60℃,物料温度为45~50℃,喷完药液,继续干燥2

3、h,控制水分在3%以内,收集干燥颗粒1158g(收率93.3%),用24目筛整粒,加入硬脂酸镁5.8g与滑石粉5.8g,混匀,取样检测中间体含量,计算片重,压素片,分别再进行隔离层包衣(增重4%)与肠溶包衣(增重12%~15%),检验,包装,即得兰索拉唑肠溶片(规格:15mg/片)。2.2有关物质(避光操作)取本品,除去肠溶衣,研细,称取适量,加甲醇溶解并稀释制成2mg/ml的溶液,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml置50ml棕色量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的方法

4、,精密量取上述两溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,3批样品检测结果见表1。2.3重量差异取兰索拉唑肠溶片20片,《中国药典》2005年版二部附录ⅠA重量差异方法检查,结果见表1。表13批样品的检验结果注:*指肠溶片,除去肠溶后为类白色2.4肠溶片的HPLC含量测定(避光操作)色谱条件:色谱柱DiamonsilTMC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-水-三乙酸-磷酸(700:300:5:1.5),用磷酸溶液(1→10)调节pH至7.3;检测波长284nm;进样量10μl。理论

5、板数按兰索拉唑峰计算不低于1500。标准曲线:精密称取兰索拉唑对照品适量,加流动相制成0.08、0.12、0.16、0.20、0.24mg/ml对照品溶液,进样测定,以峰面积(A)对浓度(C)线性回归,得方程A=23015807.5C+11148.2,r=0.9999。取兰索拉唑肠溶片20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25ml棕色量瓶中,加甲醇适量溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml加流动相稀释制成0.16mg/ml的溶液,作为供试品溶液;另精密称取兰索

6、拉唑对照品适量,用流动相同法稀释成0.16mg/ml的溶液。分别进样测定,以外标法计算含量,3批样品有关物质检查结果见表1。2.5体外释放度检查2.5.1酸中释放度取兰索拉唑肠溶片,以盐酸溶液(1→1000)1000ml为溶出介质,转速100r/min,依法操作,经2h时,取供试片,用水洗净表面盐酸溶液,用滤纸吸干,置50ml棕色瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液1ml,用甲醇制成15μg/ml的溶液,作为供试品溶液;另精密称取兰索拉唑对照品适量,用甲醇同法溶解制成于15μg/ml的溶

7、液,作为对照品溶液。取上述两溶液,在284nm波长处分别测定吸光度,以外标法计算每片的含量A,1-A即为酸中的释放量,结果见表1。2.5.2缓冲液中释放度标准曲线:精密称取兰索拉唑对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并稀释制成5、10、15、20、25μg/ml对照品溶液,在284nm处分别测定吸光度,以吸光度(A)对浓度(C)线性回归,得方程A=0.0358C-0.0034,r=0.99996。取兰索拉唑肠溶片,以盐酸溶液(1→1000)1000ml为溶出介质,依法检查,经2h停转,立即将转

8、篮升出液面,将盐酸溶液弃去,随即移入预先热至37℃的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml中,继续依法操作,分别于不同时间取样,过滤,取续滤液在284nm的波长处测定吸光度,计算每片在缓冲液中的累积百分率,见图1。3讨论3.1本品处方中用吐温-80作增溶剂,交联羧甲基纤维素钠作超级崩解剂,聚维酮K30作粘合剂,MCCPH101作稀释剂兼崩解剂,氢氧化钠作酸碱调节剂,硬酸酸镁与滑石粉作助流剂。处方中聚维酮K30的用量,..毕业大量文献资料[2~5]介绍聚维

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