瘦素与慢性肾功能衰竭论文

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1、瘦素与慢性肾功能衰竭论文.freelRNA。ob基因编码脂肪组织特异性mRNA,翻译成167个氨基酸的蛋白质,具有分泌蛋白的性质,其N端21个氨基酸为分泌信号肽,血液循环中的Leptin为146个氨基酸的多肽类激素,其活性部位为106~140个氨基酸残基。Leptin分子量约16000,通过特异性受体及多重神经肽通路作用于中枢神经系统,抑制食欲,增加能量消耗,具有降低脂肪沉积的作用,在人类肥胖的发展过程中起拮抗和抑制的作用[3]。ob基因只在成熟的脂肪组织中表达,并且不同部位脂肪组织中的表达量各不相同。

2、多数学者认为皮下脂肪较内脏脂肪的表达低,最高表达部位通常在附睾(男性)和肾周组织。而Masuzaki等[6]研究发现皮下脂肪组织obmRNA水平较网膜、腹膜后和肠系膜脂肪组织高。其它组织如脑、心、肺、肝、肾、胃、肠等均未发现有ob基因的表达[2]。人体内Leptin含量存在性别差异,在体重指数相同的情况下,女性Leptin水平高于男性,原因不明。年龄和种族则对Leptin影响不大。目前已建立RIA和ELISA等方法测定血Leptin浓度,正常人血浆水平为0~100μg/L。Considine等[7]用R

3、IA测定136例正常人(BMI<23kg/m2),平均血清Leptin浓度为7.5μg/L。研究发现,血清中的Leptin稳定性较好,且不受标本收集方法、标本溶血、高血脂及反复冻溶等变化的影响。甚至在20℃全血中,Leptin也能稳定保存48h以上。动物和人血Leptin水平具有明显的昼夜节律。午夜至早晨较高,中午至下午较低。肥胖、消瘦及合并糖尿病时这种节律仍存在。但Leptin脉冲性释放的频率、幅度及昼夜节律与性别、脂胖程度、胰岛素水平有一定关系[8]。ob基因的表达受多种因素的影响。目前认为,ob基

4、因与神经内分泌之间组成一个闭合环路,Leptin作用于下丘脑、胰腺等处发挥功能,同时又受这些神经内分泌系统的负反馈调节。另外,Leptin对其自身的表达也有调节作用。研究发现,胰岛素、葡萄糖等均可刺激ob基因的表达。有人认为,葡萄糖对ob基因的上调是急性调节,而胰岛素对ob基因的上调是慢性调节。胰岛素对Leptin的上调作用也可能通过间接作用,因为单独使用胰岛素不能上调完全分化的3T3-L1脂肪细胞的LeptinmRNA的表达。体内外实验均证实糖皮质激素可使ob基因表达增加,可能与下丘脑-垂体-肾上腺轴

5、的反馈调节有关。体外实验还发现,胞内cAMP水平升高可使Leptin表达降低。交感神经系统兴奋,注射去甲肾上腺素或特异性β-肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素等均可使脂肪组织obmRNA表达减少,血清Leptin水平快速下降。一些炎性因子如肿瘤坏死因子(TNF),白细胞介素1(IL-1)等以及大肠杆菌胞壁脂多糖(LPS)也有促进ob基因表达的作用。动物实验证实,寒冷可抑制ob基因的表达。下丘脑损伤时的小鼠、大鼠Leptin表达也增加,原因可能是其中枢靶组织破坏后对自身的反馈抑制解除所致。Leptin的表达

6、还与动物种系有关。最近发现人类血Leptin水平与遗传因素有关[9]。2Leptin的生理作用Leptin由脂肪细胞合成后以内分泌、自分泌或旁分泌的形式作用于分布在大脑脉络丛、下丘脑、肝、胰腺、肺及肾脏等部位的Leptin受体,从而发挥一系列效应。Leptin受体是一跨膜分子,包括细胞外结构域、跨膜结构域和细胞内结构域,其膜外部分具有Ⅰ型细胞因子受体的许多特性,尤其是与白介素-6受体,粒细胞刺激因子受体和白血病抑制因子受体的gp130信号传导成份相似,跨膜域为23个氨基酸。Leptin受体存在于动物许多

7、组织,根据细胞内片段的长度和氨基酸组成不同,至少可分成六类。其中b类受体胞内区为304个氨基酸,71%的氨基酸与人类受体相同,主要分布在下丘脑,可能与Leptin信号传导有关[10]。Leptin的作用主要表现在对体脂及体重的调控,但其生物学功能是多方面的、复杂的。可分为下列几个方面:①抑制食欲、减少能量摄取。动物实验证实,Leptin可使小鼠进食明显减少,体重和体脂含量下降[11]。进一步研究发现,Leptin与下丘脑部位的受体发生结合后引起神经肽Y(neuropeptideY,NPY)合成分泌减少和

8、黑色素细胞刺激激素(melano-cyte-stimulatinghormone,MSH)分泌增加,进而引起食欲降低,能量消耗增加,性生殖功能改变等。②增加能量消耗。Leptin可作用于中枢,增加交感神经系统的活性,使大量贮存的能量转变成热能释放,产热增加[12]。③抑制脂肪合成。Leptin可直接抑制脂肪组织中脂类的合成。也有人认为Leptin的作用是促进脂肪细胞的成熟[12]。④对胰岛素的作用。胰岛素可促进Leptin的分泌,同时Lep

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