川崎病后超敏c

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1、川崎病后超敏C褚茂平徐强吴蓉洲荣星张圆海任跃【摘要】  目的探讨血清超敏C-反应蛋白(highsensitivityC-reactiveprotein,Hs-CRP)和血脂水平与川崎病慢性期炎症的关系。方法川崎病患儿80例,分成两组,冠状动脉扩张组35例和冠状动脉无扩张组45例,对照组为健康儿童40例。采用免疫比浊法检测血Hs-CRP水平,酶法检测血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果三组儿童Hs-CRP、HDL-C浓度差异均有显著性(P<0.05),且冠状动脉扩张组均高于冠状动脉无扩张组和对照组(P&l

2、t;0.05);logistic回归分析示Hs-CRP、HDL-C与冠状动脉扩张密切相关。结论川崎病急性期过后仍有部分儿童存在血管的慢性低水平炎症,Hs-CRP与HDL-C是川崎病慢性期冠状动脉病变的可靠预测指标。【关键词】川崎病冠状动脉扩张超敏C-反应蛋白高密度脂蛋白胆固醇  【Abstract】ObjectiveToexploretherelationshipbetmationofchronicstageofKamunoturbidimetry(ITM)icmethodtotestthetotalcholesterol(TC)、triglycerid(TG)、loongthethr

3、eegroups,mationinsomechildrenofKag/L,检测极限<0.25mg/L,定标物为CRM470标化超敏CRP定标液,操作按试剂说明书进行。以上项目均在美国贝克曼全自动生化分析仪(型号SYNCHRON2×20PRO)上进行检测。  1.3统计学处理采用SPSS11.0统计软件。数据以(x±s)表示,多组均数比较用单因素方差分析及LSD检验,方差不齐时采用Games-Howell检验;相关性检验采用Logistic多元回归分析法。以P<0.05为差异有显著性。(责任编辑:)  2结果  80例川崎病患儿于发病急性期均在本院接受大剂量丙种球蛋白(2g/kg)

4、治疗,有冠状动脉扩张者一直服用小剂量阿司匹林(5mg/kg),冠状动脉无扩张者3个月后停药。三组儿童Hs-CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C比较见表1。从表1可见,冠状动脉扩张组Hs-CRP、HDL-C浓度明显高于冠状动脉无扩张组、对照组(P<0.05),TC、TG、LDL-C浓度三组差异无显著性(P>0.05)。根据检测结果,对Hs-CRP、HDL-C进行logistic回归分析,结果见表2。从表2可见,Hs-CRP、HDL-C与冠状动脉扩张密切相关。Hs-CRP的OR值>1,CI95%的可信区间不包括1,hs-CRP是冠状动脉损伤的主要危险因素;HDL-C的OR

5、值<1,且CI95%的可信区间不包括1,故可认为该指标是冠状动脉损伤的保护因素。  表1三组儿童Hs-CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C比较(略)  注:与冠状动脉无扩张组及对照组比较,?P<0.05  表2冠状动脉病变相关危险因素logistic回归分析(略)  3讨论    川崎病是一种主要发生在5岁以下儿童的常见急性发热出疹性疾病,表现为全身血管炎综合征,其中心血管损害是影响预后最重要的因素。通常观点认为只要不存在心血管损害,川崎病对患儿的长期影响是微小的[3],但仍有心血管病变痊愈数年后川崎病致死的病例报道[1]。病理组织检查发现冠状动脉壁广泛的纤维内膜增厚并伴有

6、炎症细胞浸润,从而提示川崎病即使过了急性期,仍存在轻度的慢性动脉炎症[4]。HsCRP是根据新测定方法来命名的CRP,敏感度更高,其浓度范围通常为0.15~10mg/L。目前研究表明,Hs-CRP是反映冠状动脉炎症的可靠标志物,被认为是冠心病患者未来心血管病发病和病死的预测指标,独立于冠状动脉疾病的其他危险因素[2]。通常认为川崎病急性期CRP显著升高,而急性期过后机体是否存在慢性微小炎症并存在Hs-CRP升高,目前尚无定论。本文中冠状动脉扩张组的川崎病儿童血清Hs-CRP水平明显升高,且Hs-CRP的升高与冠状动脉扩张密切相关,而冠状动脉无扩张组与对照组比较Hs-CRP水平则无明显差

7、异。该结果与Cheung等[5]研究一致,表明川崎病急性期过后仍然存在低水平的慢性炎症,而且这种炎症的存在对于血管功能的改变起着重要作用。正如学者Takahashi[6]所说,“静脉注射丙种球蛋白针能扑灭川崎病急性期的炎症之火,但对于该病后期血管烟熏沉积的损害则无法清除。”本文研究对象在急性期均已注射丙种球蛋白针,但时过1年以上冠状动脉扩张者仍存在Hs-CRP的升高,从而证明了Takahashi的假设,血管炎症可长期存在。    HDL-C能从

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