麦冬水溶性多糖opb的分离纯化及抗氧化活性研究

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1、从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果麦冬水溶性多糖OPB的分离纯化及抗氧化活性研究【摘要】目的:从麦冬中提取出水溶性粗多糖OP,经分离纯化,得到均一多糖OPB,并研究其组成、性质以及抗氧化能力。方法:粗多糖经DEAESepharoseCL6B柱层析分离纯化得到OPB,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验鉴定其抗氧化能力。结果:OPB是均一组分多糖,GC

2、分析表明它的单糖组成是葡萄糖。结论:OPB有较强的超氧阴离子清除作用。【关键词】麦冬;水溶性多糖;分离纯化;抗氧化活性基金项目:国务院侨办科研基金资助项目(07QZR07);福建省自然科学基金计划资助项目(Z)    麦冬为百合科沿阶草属植物的干燥块根,是常用的滋阴中药,始载于《神农本草经》,有滋阴生津,润肺清心的功能[1]。为了合理利用麦冬资源并寻找新的麦冬有效成份,本文对麦冬粗多糖进行分离纯化,并对其抗氧化活性进行了研究。1材料与方法材料、试剂与仪器课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内

3、作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果材料:麦冬,购于福建泉州百合药店。试剂与仪器:氯化硝基氮蓝四唑(NBT),吩嗪硫酸甲酯(PMS),脱氧核糖,硫代巴比妥酸(TBA)及还原型辅酶I(NADH·2Na),标准品为Sigma公司试剂;DEAE-sepharoseCL6B为Pharmacia公司产品;其他试剂均为上海化学试剂有限公司分

4、析纯。MC992自动核酸蛋白分离层析仪,上海沪西分析仪器厂;高效液相色谱,安捷伦HP1100;气相色谱仪,安捷伦6890N。实验方法麦冬粗多糖的提取准确称取麦冬200g,加入XXmL0%乙醇,在50℃水浴中回流提取h,过滤,将残渣烘干后取100g加入4000mL蒸馏水,90℃恒温水浴下提取h,过滤,滤液在60℃减压旋转蒸发浓缩至小体积,离心10min(3500r/min),弃去沉淀物,上清液加入4倍体积无水乙醇,4℃过夜。次日离心,取沉淀,沉淀常规干燥得粗多糖。粗多糖的DEAESepharo

5、seCL6B柱层析制备00mg麦冬粗多糖溶于10mL蒸馏水,上样,先后用蒸馏水和01MNaCl进行洗脱,流速40mL/h,1管/1min,自动部分收集器收集。用苯酚硫酸法测定糖的分布情况,制定洗脱分布图,按各波峰范围部分收集洗脱液。由分离层析仪中的UV160A紫外光谱于280nm下同步检测蛋白质,记录仪记录。多糖样品纯度鉴定方法采用HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法,色谱柱为SUGARKS804,水作流动相,流速1课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果

6、,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果mL/min,柱温50℃,示差检测器检测。性质分析[2-3]红外光谱分析确定是否含有多糖特征吸收峰;采用气相色谱法(GC)分析糖组成;糖含量测定采用苯酚硫酸法;蛋白质含量测定采用考马斯亮蓝法。体外抗氧化实验[4-5]超氧阴离子清除能力实验用样品浓度为0(对照),25,50,70,100和120mg/mL;羟自由基清除作用样品浓

7、度为0(对照),,,,,25和50mg/mL。结果与分析.1粗多糖的提取与分离纯化麦冬经水提取,粗多糖得率为%,命名为OP。OP的蒸馏水洗脱液经苯酚硫酸检测只含有一个糖洗脱峰,但含量较少,暂且不做分析。  OP经DEAE-SepharoseCL6BNaCl梯度洗脱曲线如图1所示。由图1可以看出,OP经0-1MNaCl梯度洗脱,洗脱液经苯酚硫酸检测只含有一个糖洗脱峰,紫外检测仪在280nm下也检测到一个蛋白质洗脱峰,并且与糖洗脱曲线相吻合,可能是结合蛋白,收集25-55管洗脱液,透析,浓缩,

8、醇沉,沉淀常规干燥命名为OPB。.2OPB的纯度鉴定配制%的样品液,0.μm纤维素膜过滤,进样量20μL。OPB的高效液相色谱结果(图2)检测出单一对称峰,证明OPB是纯度较好的样品。OPB的醋酸纤维素薄膜电泳结果只显示一条区带,再次验证OPB为纯度较好的样品。课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新

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