生存素对缺氧人肺动脉平滑肌细胞凋亡与增殖的影响

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1、分类号：密级：学号：20121216单位代码：10092VJLP^HEBEINORTHUNIVERSITY硕士学位论文生存素对缺氧人肺动脉平滑肌细胞凋亡与增殖的影响单位：河北北方学院专业：内科学研究生姓名：张帅导师姓名及职称:樊再雯教授研究起止日期：2013.06-2014.08提交日期：2015.03分类号：密级：单位代码：10092学号：20121216生存素对缺氧人肺动脉平滑肌细胞凋亡与增殖的影响单位：河北北方学院专业：内科学研究生姓名：张帅导师姓名及职称：樊再雯教授研究起止时间：2013.06-2014.08提交时间:2015.03河北北方学院学位论文使用授

2、权及知识产权归属承诺本学位论文在导师（或指导小组）的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北北方学院所有。河北北方学院有权对本学位论文进行交流、公开和使用。导师签名：研究生签名：2015年06月18日河北北方学院研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。导师签名：研究生签名：2015年06月18日目录目录中文摘要..............................

3、....................1英文摘要..................................................3英文缩写..................................................6研究论文..................................................7前言..................................................7材料与方法..........................................

4、....8结果.................................................14附图.................................................16附表.................................................17讨论.................................................20结论...................................................24参考文献..........

5、.....................................25综述.....................................................30致谢.....................................................39个人简历.................................................40I中文摘要生存素对缺氧人肺动脉平滑肌细胞凋亡与增殖的影响摘要缺氧性肺动脉高压(hypoxicpulmonaryhypertension,HPH)是呼吸系统常

6、见疾病，可导致右心衰竭，甚至死亡。迄今为止，HPH发病机制尚未完全阐释清楚，肺血管重塑被认为是HPH的主要病理特征，而肺动脉平滑肌细胞(pulmonaryarterialsmoothmusclecells,PASMCs)过度增殖和凋亡抑制是肺血管重塑的重要机制。当前大多数治疗肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)的药物主要集中在扩张肺血管，然而对已经发生肺血管重塑的患者来说，降低肺动脉压的程度有限，且这种扩血管作用对肺循环无特异性。因此，如何抑制PASMCs增殖促进其凋亡是目前PH治疗的热点课题。目前关于肿瘤细胞的过度增殖和凋亡受阻已经有了较

7、为详尽的研究，值得借鉴。生存素(survivin)是凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisproteins,IAP)家族的新成员，是目前发现的最强的凋亡抑制蛋白，在人类多种恶性肿瘤细胞中过度表达，具有抑制细胞凋亡和促进细胞增殖的双重功能。近些年研究结果显示，survivin参与PASMCs增殖凋亡失衡形成的肺血管重塑。我们前期的研究结果表明，survivin在慢性缺氧肺动脉高压大鼠肺组织中高表达，且主要位于肺内小动脉的中膜。但survivin在缺氧人PASMCs（humanPASMCs,HPASMCs）中是否表达国内外尚未见报道。本研究选用HPA