56例螺旋CT双期增强扫描在肝癌诊断分析

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1、56例螺旋CT双期增强扫描在肝癌诊断分析56例螺旋CT双期增强扫描在肝癌诊断分析［摘要］目的探讨原发性肝癌的螺旋CT双期增强特征及其诊断价值。方法CT为徳国西门子Esprit螺旋CT,扫描方式选择为肝脏双期连续容积扫描，层厚8mm,1.5螺距行肝脏平扫，然后用高压注射器经前臂静脉注入80〜100ml欧乃派克，注射速率2.5〜3ml/so肝动脉期20〜25s,门静脉期45〜60s,有3例延迟至平衡期300s扫描。结果56例共发现病灶82个，肿瘤大小0.5〜18cm,平均4.3cm。W3cm的结节34个，3〜5cm结节17个

2、，25.0cm巨块31个。结论原发性肝癌的螺旋CT双期扫描特征，对提高肝癌的检出和定性诊断的准确率具有重要价值。关键词：肝肿瘤螺旋CT双期增强中图分类号：R445文献标识码：B文章编号:1004-7484(2011)11-0061-02近年来出现的螺旋CT,扫描速度快，一次注射造影剂可获得全肝动脉期、门脉期和延迟期像，提高了肝癌的检出率和诊断的准确率,我科56例经临床及手术病理证实的原发性肝癌双期增强表现，报告如下。1资料和方法1.1资料56例原发性肝癌，男42例，女14例，年龄36〜78岁，平均58岁。其中24例经手术

3、病理证实,32例经临床实验室超声及DSA证实。1.2方法CT为飞利浦Brilliancet螺旋CT,扫描方式选择为肝脏双期连续容积扫描，层厚8mm,1.5螺距行肝脏平扫，然后用高压注射器经前臂静脉注入80〜100ml欧乃派克，注射速率2.5~3ml/so肝动脉期20〜25s,门静脉期45〜60s,有3例延迟至平衡期300s扫描。动脉期腹主动脉显著增强，肝动脉显影，门静脉无明显造影剂充填；门静脉期门静脉增强明显，肝脏显著增强，肝内门静脉分支清晰可见。2结果56例共发现病灶82个，肿瘤大小0.5〜18cm,平均4.3cm。W

4、3cm的结节34个，3〜5cm结节17个，25.0cm巨块31个。2.1平扫发现病灶55个，39个表现为低密度，密度均匀者12个，27个密度不均匀者病灶中可见到更低密度的坏死区或脂肪变性。有6个病灶因伴有脂肪肝而呈高密度有肝硬化表现者12例。2.2肝动脉期扫描发现病灶82个。强化表现为病灶均匀性高密度强化28个；不均匀性强化，中心低密度区强化不明显45个；有9个病灶无明显强化，仍为低密度；病灶边缘及中心见到不规则条状、网状或放射状的血管影9个。2.3门静脉期扫描发现病灶71个，表现为低密度者63个，等密度灶5个，高密度灶

5、3个。有6例可见到门静脉侵犯及癌栓，表现为门静脉增粗，充盈缺损或不显影；3个病灶见到肿瘤包膜环形增强。2例有肝动脉门静脉痿,表现为门静脉早显,同吋有门静脉腔内充盈缺损。3讨论螺旋CT双期扫描的意义：螺旋CT扫描速度极快，能在肝动脉期和门静脉期分别行两次全肝螺旋扫描，弥补了一般动态扫描的缺陷［1］。其最大优势就是可以在增强扫描的不同吋期进行扫描，充分利用肝脏的双重血供特点和肝细胞性肝癌主要由肝动脉供血的特点來充分反映病灶的CT特征，而且病灶有二次被检出的机会，因而使得肝癌病灶的检出率和定性诊断准确率有明显提高。肝脏螺旋CT

6、双期扫描，实现了早期的肝脏动态扫描，在肝动脉期较好地显示肝动脉和肿瘤血管［2］。肿瘤血管CT表现为不规则的增粗、扭曲、网状及轮辐状。肿瘤边缘的血管增强常为不规则形，肝动脉期多见，有时肝动脉期及门脉期均可见。肝动静脉痿是肝癌血管造影的重要征象，而常规CT难以显示[3]。螺旋CT动脉期扫描，门静脉系统提前显影，是肝脏支流的主要CT特征。虽然形成肝动静脉痿的原因很多，值得一提的是较小的肝癌亦可表现肝动静脉痿，小肝癌结节在动脉期因等密度而漏诊，出现肝动静脉痿应高度提示肝细胞癌，而其他肿瘤出现此征象很少见[4]。肿瘤的环形强化是肝

7、癌假包膜的增强方式，其血供来自小叶间动脉的新生肿瘤血管，门静脉分支并不穿破包膜内的肿瘤结节，但受压被推移。因此动脉期能显示有新生的肿瘤血管的假包膜部分呈细线样薄环，木组3例均有此表现，门静脉期还包括受推移的门静脉分支和受压的增强肝实质，所以环影增厚。肝细胞癌出现实质早期异常增强多伴有门脉癌栓。门脉癌栓以门静脉期显示为佳，表现为门脉内充盈缺损或不充盈[5]o总Z,螺旋CT双期增强扫描能充分反映肝癌的血供特点，可为原发性肝癌的诊断提供更多可靠的信息及病变特征，肝动脉期扫描在病灶的检出和定性方面有重要作用，结合门静脉期扫描可进

8、一步提高肝癌诊断的准确性。参考文献[1]朱锡旭，陈君坤,卢光明，等原发性肝癌的电了束CT增强特征[J]・中国医学影像学杂志,2002,10(3):176-178.[2]曹志宏，刘怡文•螺旋CT双动脉期增强扫描在肝细胞癌检出中的价值[J]•实用医学杂志,2003,19(9):967-969.[3]TakahashiS,