2019-2020学年高二化学3月月考试题(无答案)

2019-2020学年高二化学3月月考试题(无答案)

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2019-2020学年高二化学3月月考试题(无答案)本试卷分第一部分(选择题)和第二部分(非选择题)满分100分,考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Na-23S-32K-39Cu-64一、选择题(毎题只有一个正确答案,毎个3分)1、下列化学式只能表示一种纯净物的是A.CBr2Cl2B.C4H8C.C6H12O6D.C3H6O22、下列说法正确的是A.乙醇的沸点低于丙烷B.淀粉和纤维素互为同分异构体。C.CH2=C(CH3)2的名称是2-甲基-2-丙烯D.间三甲苯的核磁共振氢谱有2个吸收峰3、下列有关化学用语正确的是(  )A.聚丙烯的结构简式:B.酯在碱中水解称为皂化反应。C.硬脂酸的分子式:C18H36O2D.乙烯的结构简式:CH2CH24、化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是A.淀粉和蛋白质都属于高分子化合物B.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷C.矿物油和植物油都属于酯类D.“地沟油”禁止食用,但可以用来制皂5.某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断中,错误的是()A.能被银氨溶液氧化B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D.1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应6.下列有关有机物的说法正确的是()A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应 C.酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHD.乙酸和溴乙烷都能与氢氧化钠溶液反应7.以溴乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的:(  )①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热A.①③④②⑥    B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥D.②④①⑥⑤8、卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是(  )A.CH3CH2CH2Br  B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br9、下列实验中,不能达到预期目的是①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯②苯酚浓溶液与稀溴水反应生成白色沉淀③用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯④乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯A.①②④B.①②③C.①②③④D.②③④10、联苯的结构简式:,下列有关联苯的说法中正确的是()A.分子中含有6个碳碳双键B.它容易发生加成反应、取代反应,容易被强氧化剂氧化C.联苯的一硝基取代产物的3种D.它和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物11、为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应,可将反应后的气体直接通入A.溴水B.AgNO3溶液C.酸性KMnO4溶液D.酸化的AgNO3溶液12、下列叙述不正确的是A.甲苯分子中所有原子在同一平面上B.苯、乙酸、乙醇均能发生取代反应C.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)D.可用溴的四氯化碳溶液区别和 13、具有一个醇羟基的有机物甲与10g丙酸充分反应生成了13g丙酸酯,经分析还有2.6g丙酸剩余,甲可能是下列物质中的A.C2H5OHB.C6H5-CH2-OHC.C3H7OHD.C4H9OH14、已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为A.60%B.91%C.84%D.42%15、某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(  )A.对苯二酚在空气中能稳定存在B.1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代、消去反应D.该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH16、分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2,则该有机物的同分异构体有()种(不考虑立体异构)A.10B.11C.12D.13第二部分(非选择题共52分)二.填空题(共52分)17.(12分)(1).某烃的相对分子质量为56。①该烃的分子式是______________。②若该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则其中互为顺反异构的两种结构,其反式结构简式为:_______。(2)按要求写出化合物的方程式:①硬脂酸甘油脂的皂化反应:___________________。②实验室制乙稀的反应:_____________________________。(3).取1mol某有机物A具有下列化学性质:(1)与足量Na反应生成1molH2 ;(2)与足量碳酸氢钠反应放出1molCO2气体;(3)其蒸气对氢气的相对密度为45。当2摩尔的A发生分子间酯化反应生成一种六元环的化合物B。请问:该有机物的结构简式为_______________。B的结构简式为_________________。18、(10分)ⅡFridel-Crafts反应:为放热反应,通过该反应可向苯环上引入烷基。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇(沸点82.4℃)与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚(熔点99℃)。反应流程如下图所示:(1)将有机物(叔丁基氯粗品)依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、________操作后,方可获得纯净的叔丁基氯。(2)写出本实验中反应①和②的化学方程式:①_____________、②_____________。(3)发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度,其原因是___________。(4)对叔丁基苯酚有时候呈现紫色,原因可能是__________________。19、(14分)有一种香料X的相对分子质量为88,只含有C,H、O三种元素,其原子个数比为2:4:1,含有碳氧双键,与其有关的反应如下:已知:(1)香料X的分子式为___________; (2)Y是香料X的同分异构体,属于酯类,其同分异构体的总数为___________;(3)写出反应①、③的反应类型:①___________、③___________;(4)写出下列物质的结构简式:C___________、G____________(5)写出D→E反应的化学方程式___________。20、(16分)有机化合物甲、乙用于制备化妆品,二者合成路线如下(部分产物及条件略)。已知:(-R、-R′代表烃基或-H)(1)D的结构简式是_____________。(2)化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。①“E→F”的反应类型是________________。②“F→有机化合物甲”的化学方程式是________________。③化合物A的结构简式是____________。(3)化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。C的结构简式是____________。(4)化合物W的相对分子质量为106,关于B与W的说法,正确的是____。a.互为同系物b.可以用酸性KMnO4溶液鉴别c.相同物质的量的B和W与H2完全反应,消耗H2物质的量不同(5)M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基。 ①X的结构简式是_________。②写出一种满足上述合成路线的N的同分异构体是__________。

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