高一化学必修2_第三章第二节_苯和芳香烃_课件.ppt

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1、苯和芳香烃一、苯的物理性质B、E填空１、苯是＿＿色＿＿＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿＿剂．２、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．CCl4Ｄ.KIE.乙烯　　Ｆ．乙醇二、苯的分子结构根据苯的分子式（C6H6），试推测其可能的结构？[演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？根据实验结构分析，你的推断是否正确？苯分子结构小结：1、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构键角120°键长1.40×10-10m3、它具有以下特点：①不能使溴水和酸性高

2、锰酸钾褪色②邻二元取代物无同分异构体4、性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃练习：1、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol～125kJ/mol的热量，但1.3—环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（）A、1.3—环已二烯加氢是吸热反应B、1.3—环已二烯比苯稳定C、苯加氢生成环已烷是吸热反应D、苯比1.3—环已二烯稳定D2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯

3、环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为：性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应溴代反应硝化反应磺化反应与Ｃl2与Ｈ2三、苯的化学性质结构（1）溴代反应a、反应原理b、反应装置c、反应现象d、注意事项取代反应（2）硝化反应①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。如何混合硫酸和硝酸的混合液？（３）磺化反应磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿磺酸基

4、与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿磺酸基是硫原子和苯环直接相连的吸水剂和磺化剂(第二课时)苯和芳香烃加成反应注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷请你写出苯与Ｃl2加成反应的方程式二、苯的同系物1、概念：苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n≥6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体的书写：用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）

5、A、3种B、4种C、5种D、6种二、苯的同系物的化学性质1、取代反应：⑴卤代反应⑵硝化反应淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行产物以邻、对位取代为主FeFe浓硫酸2、加成反应3、氧化反应Ni△⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾褪色KMnO4（H+）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。苯的同系物的性质：可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色练：二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：由此推断熔点为234℃

6、的分子结构简式为_______________，熔点为-54℃的分子结构简式为_______________。6种溴的二甲苯的熔点234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃对应还原的二甲苯的熔点13℃-54℃-27℃-54℃-27℃-54℃2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有()A、9种B、10种C、11种D、2种3、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香烃，按下列特点排列：，，，……若用通式表示这一系列化合物，其通式应为：A、CnH2n-6B、C6n+4H2n

7、+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6