含钨化合物催化合成己二酸研究进展.pdf

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1、第23卷第2期化学研究中国科技核心期刊2012年3月CHEMICALRESEARCHhxyj@henu．edu．cn含钨化合物催化合成己二酸研究进展吴永果，黎桂辉(1．长沙市明德中学，湖南长沙410000；2．河南大学特种功能材料教育部重点实验室，河南开封475004)摘要：已二酸是工业上具有重要应用的二元羧酸，其合成方法的研究受到了广泛的关注．其传统的合成方法对环境造成了极大的破坏．利用含钨化合物作为催化剂催化合成己二酸是一种绿色环保的新方法，引起了人们的重视．作者介绍了近年来含钨化合物催化合成己二酸的研究进展，

2、分析比较了不同催化剂体系的研究情况，展望了今后己二酸合成的发展前景．关键词：己二酸；钨化合物；催化氧化；研究进展中图分类号：TQ225．14文献标志码：A文章编号：1008—1011(2012)02—0106—05ResearchprogressofcatalyticsynthesisofadipicacidbytungstencompoundsWUYong—guo．LIGui—hui(1．ChangshaMingdeMiddleSchool，Changsha410000，Hunan，China；2．KeyLabo

3、ratoryofMinistryofEducationforSpecialFunctionalMaterials。HenanUniversity．Kaifeng475004．HenanChinaAbstract：Asanimportantbinarycarboxylicacidintheindustry，theapplicationoftheadipicacidisveryextensive，anditssynthesismethodshavebeenreceivedwidespreadconcern．Thetra

4、ditionalsynthesismethodsoftheadipicacidhavecausedgreatdestructionforenvironment．Thesynthesisofadipicacidusingtungstencompoundsascatalystisanewgreenmethod，andhavecausedsomeattention．Theresearchprogressofthesynthesisofadipicacidusingtung—stencompoundsascatalysti

5、nrecentyearsissummarizedinthispaper，Thedifferentcatalystsystemhavebeenanalysedandcompared，Theprospectsofthesynthesisofadipicacidhavepredicted．Keywords：adipicacid；tungstencompounds；catalyticoxidation；researchprogress己二酸又名肥酸，是工业上具有重要应用的二元羧酸I1]．主要用途可按尼龙、非尼龙产品分类．目

6、前世界上己二酸用于制造尼龙66约占总产能的73％，在非尼龙产品上的用途约占总产能的27．除此之外，己二酸还应用于生物医药、农药、染料、添加剂、增塑剂、润滑剂、食品酸化剂、不饱和聚酯树脂等领域l_2]，应用十分广泛．随着化学工业的发展，全球己二酸的需求均呈现不同程度的增长，其中亚洲是增长最快的地区．亚洲的增长动力来自中国需求的强劲增长．但是中国己二酸的生产能力远远不能满足需求，每年都需要大量进口，导致近年己二酸价格的快速上涨．传统的己二酸生产方法主要是通过环己醇和环己酮的硝酸氧化法，生产过程中设备腐蚀严重，同时产生大

7、量硝酸蒸气和高浓度废酸液]。所产生的大量氮氧化物气体经尾气排人大气，包括NO、NO。和N。O．其中NO、NO在装置的尾气处理中由水吸收成为硝酸；而NO(简称笑气)是惰性气体，需要特殊的减排工艺收稿日期：2011—09—25．作者简介：吴永果(1976一)，男，硕士，研究方向为有机合成．通讯联系人第2期吴永果等：含钨化合物催化合成己二酸研究进展107处理．科学研究表明N。O是对地球气造成破坏最为严重的气体之一，它可造成大气的温室效应，也可造成大气臭氧层的破坏，其温室效应是CO。的310倍[4]．基于己二酸传统合成方法

8、的诸多缺点，近年来人们对改进己二酸合成方法进行了大量研究．目前的研究首先是用清洁氧化剂取代硝酸．由于HO。中活性氧的质量分数高，且HO的反应产物是水，因此许多研究者都选择H。O。作氧化剂，氧化环己烯、环己酮或环己醇合成己二酸．而选择的催化剂多为含钨化合物，主要是钨酸钠、钨酸、．磷钨酸和三氧化钨．本文作者对以含钨化合物为催化剂，催化合成己二酸的研究进行综述．1