由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸构筑的铜配合物的合成、晶体结构及与DNA作用.pdf

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1、第32卷第8期无机化学学报Vo1．32No．82016年8月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY1467—1475由4．甲基．1，2，3．噻二唑．5．甲酸构筑的铜配合物的合成、晶体结构及与DNA作用胡未极武大令沈金杯赵国良’1_1浙江师范大学化学与生命科学学院，金华321004)(浙江师范大学行知学院，金华321004)摘要：由4-甲基一1，2，3一噻二唑．5．甲~(HMTC，C4H4NO2S)菲咯~(Phen)合成了2个铜配合物[Cu(MTC)(H20)21(1)，[Cu：(MTC)：(Phen)：(HO)4](MTC)：(2)。用元素分析、红外光谱、热重

2、分析、粉末x射线衍射进行表征，用单晶x射线衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明，配合物1是一维链状结构，属于单斜晶系，P2／c空间群，中心金属铜(Ⅱ)离子的配位构型是一个畸变的四方锥结构配合物2属于三斜晶系。空间群，是一个双核结构，由2个配位水分子上的氧桥连2个铜(Ⅱ)离子形成六配位的扭曲八面体结构用溴化乙锭荧光探针测定了配体和配合物与DNA的相互作用，结果显示无论是配体还是配合物均能使EB．DNA复合体系的荧光发生不同程度的猝灭．且配合物的作用强度大于配体，具有刚性平面辅助配体的配合物2的作用强度又大于不加辅助配体的配合物1关键词：铜配合物；4-甲基．1，2，3-噻二唑．5．甲酸；晶

3、体结构；DNA作用中图分类号：0614．121文献标识码：A文章编号：1001—4861(2016)08．1467—09DoI：10．11862／CJIC．2016．183Syntheses，CrystalStructuresandDNA-BindingofTwoCopper(H)ComplexesConstructedby4-Methyl-1，2，3-thiadiazol-5-carboxylicAcidHUWei．JiWUDa—LingSHENJin-BeiZHAOGuo—Liang’’fCollegeofChem~tuandLifeScience，ZhejiangNormalUniv

4、ersity,n“吗Zhejiang321004，China)f2XingzhiCollege，ZhejiangNormalUniversity,nuZhejiang321004,China)Abstract：Twocoppercomplexes[Cu(MTC)2(H2O)2](1)and[Cu2(MTC)2(Phen)2(H20)4](MTC)2(2)weresynthesizedby4-methyl-1，2，3一thiadiazol-5一carboxylicacid(HMTC，C{4N2O2S)and1，10一phenanthr0line(Phen)，andstructurallych

5、aracterizedbyelementalanalysis，IRspectra，TG，PXRDandsinglecrystalX-raydiffractionmethod．ThesinglecrystalX--raydiffractionrevealsthatthecomplex1formeda1DchaincoordinationploymerandcrystallizedinmonoclinicwithspacegroupP21／c．CentralCu“wasfive—coordinatedformingadistortedpentahedroncoordinationgeometr

6、y．Thecomplex2wasabinuclearstructure，whichwasbridgedbytwooxygenatomsfromtwocoordinatedwater，andcrystallizedintriclinicwithspacegroupP1．CentralCuwassix—coordinatedformingadistortedoctahedroncoordinationgeometry．Inaddition，theinteractionofcomplexesandligandwithDNAwerealsostudiedbyethidiumbromidefluor

7、escenceprobe．Theinteractionofcomplex2withDNAwasstrongerthancomplex1．CCDC：825716，1；1435439，2．Keywords：coppercomplex；4-methyl一1，2，3·thiadiazol-5一carboxylicacid；crystalstructure；DNA—binding收稿日期：2016—04—18。收修改稿日期：201