Wnt／β-catenin信号通路与microRNA相互作用的研究进展.pdf

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4、的人2Wnt／ll-catenin信号传导通路对等[在用小鼠乳头瘤病毒诱导小鼠产类基因直接受到miRNA的调控．而且micro砌的调控生乳腺癌的过程中发现的。Wnt基因越来越多的证据表明miRNA还有很多miRNA的转录包括独立转录或是表达因子参与细胞生长、凋亡及干细功能未被发现。Wnt／13．catenin信号传与其他ncRNA或mRNA共转录．而这胞分化等重要生理过程。Wnt基因所导通路与microRNA之间的关系已受样的转录特性就预示着其被转录因子编码的蛋白是一类分泌型糖蛋白，它到广泛的重视，其两者的相互调控对人调控的可能性，进而被相应的信号通路具有分

5、泌型生长因子的特点．Wnt被类疾病的诊断、治疗及预后等方面均有所调控。Wnt／13．eatenin信号传导通路分泌后。既可与自身细胞的膜受体结潜在价值。本文主要对Wnt／13．catenin在转录水平通过直接或间接途径对成合发挥自分泌调节作用．也可与邻近信号传导通路与microRNA相互作用熟及前体miRNA均起调控作用。Zhou细胞的膜受体结合发挥旁分泌作用。进行综述。等[n]报道的经典Wnt信号通路通过转现已发现的Wnt通路分支有(1)经典1microRNA对Wnt／13．catenin信号录因子B．eatenin／LEF1结合到miR．Wnt／13一连

6、环蛋白(Wnt／13．catenin)信号传导通路的调控371．373基因簇启动子上游的“(A／T)转导通路；(2)平行细胞极性通路；(3)microRNA能在转录后水平上，通2CAAAG”基序而直接促进其转录：Wnt／Ca+通路；(4)调节纺锤体定向和过完全或不完全配对方法与靶基因结Cai等[8]研究证实：Wnt／13一catenin信号不对称细胞分裂的通路[2]。其中经典合，裂解靶基因[，]或与靶基因结合抑传导通路能够下调Let．7的表达．而不Wnt信号通路即Wnt／~．catenin通路．制翻译；miRNA的靶点并不是单一的。是影响其前体转录。并且证明

7、Lin28是是Wnt信号中研究最清楚的一条通它可以同时调控一个或多个信号通路Wnt／13．catenin信号传导通路下游的直路，在整个进化过程中高度保守。微小一种或多种因子。直接或间接激活或抑接靶基因。Brautigam等[]研究表明，RNA(microRNA)是广泛存在于真核生制Wnt／13．catenin信号通路．打乱通路miR．302基因的调控主要受多能因子物中的一类长度约为22个核苷酸的之间平衡，进而影响组织细胞生长、增Oct4。Sox2和Nanog结合到其基因启动内源性非编码单链小分子RNA．由一殖、分化、凋亡及迁移等生物过程。这子上而实现的。Wn

8、t／13．catenin对miR．段具有茎环结构、长