中药抗胃癌机制的实验研究进展-论文.pdf

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1、浙江中医杂志2o14年1月第49卷第l期中药抗胃癌机制的实验研究进展陈伟芳魏克民。1浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州3100532浙江省中医药研究院浙江杭州31OO07关键词胃癌中药研究进展文献综述胃癌(GC)是发生在胃上皮组织的恶性肿瘤,具有癌细胞Fas表达,且下调Fas—I的表达,从而促进细胞发病率高,转移率高,死亡率高的三高特点l】]。全球每凋亡,并降低细胞免疫逃逸的功能。JangKJ等⋯发年新发胃癌9O余万,占所有新发癌症的9,仅次于肺现灵芝提取物能下调survivin基因表达,从而促进人癌、乳腺癌和肠癌,居第4位,每年约有70余万人因胃胃癌AGS细胞凋亡。癌死亡,居癌症死因的第

2、2位。而发展中国家为胃3阻滞细胞周期,抑制肿瘤增殖癌高发地区,中国就占了42J。由于早期症状不明细胞增殖要经过四个期,即DNA合成前期(G1显,诊断率低,90以上患者发现时即为进展期胃期)、DNA合成期(S期)、DNA合成后期((52期)、有丝癌。],然而进展期胃癌在全球范围内尚无标准治疗方分裂期(M期)。阻滞肿瘤细胞增殖周期就能诱导细胞案。目前临床上胃癌多采用手术、腹腔镜治疗、术后化凋亡,中医药在这方面也有大量的研究。如钟娃等”放疗等手段及中医药结合治疗。中医药治疗肿瘤具有发现中药胃康宁可能通过调节细胞周期相关因子Cy—独到的优势,其在个体化、多层次、多靶点控制肿瘤生clinD2、Cycl

3、inE、Cdk2、Cdk4和Cdk6的表达,并增强长、抗转移、减少复发,与放化疗结合,增效减毒,减轻胃癌细胞周期抑制因子p27、pl6的表达,使临床症状,提高生存质量,延长生存期等方面取得了较MGC一803胃癌细胞阻滞于GO一(l期,抑制胃癌细胞的好的疗效。中医药治疗胃癌机制的研究,为中西医结增殖。MTT实验及克隆分析法均显示熊果酸(UA)明合治疗胃癌奠定了可靠的实验和理论基础,现就其研显抑制MGC803细胞增殖,免疫印记法显示UA抑制究进展作一综述。PERK1/2、cyclinDl表达,同时上调p21waf/cipl表1防治癌前病变达[。中药癌痛克_1。J可通过抑制SGC7901细胞增殖胃

4、癌癌前病变(PIGC)是一个病理学概念,指胃黏或诱导其凋亡,且其机制可能通过上调Rb基【大J表达途膜中重度异型增生和/或不完全性结肠化生[6],它是胃黏径,使细胞阻滞在G1期,进而诱导细胞凋亡。膜病变向胃癌发展转归的一个关键阶段。大量的研究证4影响细胞黏附分子的表达明中药可以通过保护胃黏膜、抗胆汁返流、杀HP、抑制黏附分子是介导细胞与细胞间或细胞与基质问相端粒酶活性、调节免疫功能、影响细胞增殖和凋亡相关基互接触和结合的一类分子,大都为糖蛋白,分布于细胞因的表达等几个方面来防治癌前病变,将癌症扼杀在萌表面或细胞外基质中。黏附分子在肿瘤侵袭、转移f11芽阶段。例如蔺焕萍等研究发现参佛胃康能保护大

5、鼠起着重要作用。IcAM一1、CD44v、E—cadher{n、整合素慢性胃黏膜损伤,增加胃液酸度,提高胃蛋白酶活性,对等与胃癌转移密切相关。Okayama等研究发现,PIGG的各种病理变化具有明显的逆转作用。CD44v6作为一种广泛存在的跨膜糖蛋白,其表达的高2调控相关基因表达诱导细胞凋亡低可以预测胃癌的转移。E—cadherin是一种钙依耐性细胞凋亡是在特定时空中发生的、受机体严密调的、具有使细胞之间产生黏附功能的糖蛋白,是产生细控,与相关基因的激活、表达及调控等有关的细胞“自胞连接的分子基础,被认为是抑制肿瘤转移的因素之一杀”现象。研究发现中药及其提取物可通过多种途径。中药可以通过影响

6、细胞黏附分子的表达,从而起调控不同基因诱导胃癌细胞凋亡。目前探索比较深入到抗肿瘤的作用。郎玮等口。通过体外细胞实验研究发的凋亡相关基因有:bcl一2家族、p53、fas/fas—I、凋亡蛋现,蔡氏扶正消瘾汤能够增加E—Cadherin的表达,减少白搁I制因子(IAP)、Caspase等。如金泉克等副发现肠其表面CD44、CD44V6和CD54的表达,抑制人胃癌细胃清药物血清能明显抑制Bcl一2基因的表达,增强胞SGC7901的增殖,并能阻止其对邻近正常组织的浸P53、Bax基因表达,抑制胃癌SGC7901细胞增殖,并润及远处转移,从而发挥抗癌作用。诱导细胞凋亡。黄云梅等发现解毒消瘕饮能上调胃

7、5抑制端粒酶的激活浙江中医杂志2014年1月第49卷第1期真核细胞染色体末端含有串联重复的短片段VEGF表达下调,从而抑制肿瘤的生长。DNA序列称为端粒,端粒酶是由RNA和蛋白质组成8影响胃癌细胞外基质蛋白控制肿瘤侵袭转移的一种核糖核蛋白酶,是一种自身携带RNA模版的逆基质金属蛋白酶(MMPs)是一类水解细胞外基质转录酶,即以自身RNA组分为模板,复制合成端粒序的蛋白裂解酶。MMPs几乎能降解细胞外基质中的各

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