黄芪多糖对肾间质纤维化大鼠的保护作用.pdf

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1、·1998·中华中医药杂志(原中国医药学报)2014年6月第29卷第6期CJTCMP,June,2014,Vo1.29,No.6·研究报告·黄芪多糖对肾问质纤维化大鼠的保护作用陆迅.魏明刚(苏州大学附属第一医院,苏州215006)摘要:目的:观察黄芪多糖(APS)对大鼠肾间质纤维化的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型,将50只大鼠随机分成假手术组、模型组、黄芪多糖高剂量组(1g,kg)、黄芪多糖低剂量组(0.5g/kg)和氯沙坦组(O.01g/kg),每组10只,给予相应药物治疗21d,假手术组与模型组给予等量0.9%氯化钠溶液。实验末

2、取大鼠左侧肾组织,采用免疫组织化学法检测肾间质中转化生长因子一p(TGF一13。)、基质金属蛋白酶2(MMP一2)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP一1)的表达情况;采用放免法检测组织中血管紧张素Ⅱ(AngII)的表达情况。结果:与假手术组大鼠比较,模型组大鼠TGF一13,、MMP一2、TIMP一1和AnglI表达明显升高(P<0.01),黄芪多糖高、低剂量组和氯沙坦组大鼠TGF—B、TIMP一1和AngⅡ表达明显降低,MMP一2表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:黄芪多糖可以在一定程度上抑制肾间质纤维化的形成,保护肾脏,与其上调肾间质中MMP一2表达,下调TGF—p

3、l、TIMP一1和AngII表达有关。关键词:黄芪多糖;肾间质纤维化;基质金属蛋白酶2;基质金属蛋白酶抑制因子1;转化生长因子一13;血管紧张素Ⅱ基金资助:国家自然科学基金面上项目(No.81273723),苏州市科学技术局应用基础研究计划(No.SYS201016),江苏省中医药管理局项目(No.LZ13235)EffectsofastragaluspOlysaccharidesonrenalinterstitialfibrosisinratsLUXun,WEIMing-gang(TheFirstA伍liatedHospitalofSoochowUniversity,Suzhou2

4、15006,China)Abstract:Objective:Toinvestigatetheeffectsofastragaluspolysaccharides(APS)ontherenalinterstitialfibrosiscausedbyunilateralureteralobstruction(UUO)inrats.Methods:Ratsmodelsofrenalinterstitialfibrosiswerepreparedbyunilateralureteralobstruction,andfiftyratsweredividedintoShamgroup,Mode

5、lgroup,APShigh,lowdosegroupandLosartangroup.Givingthetreatmentofcorrespondingdrugsfor21days,leftrenaltissueinratsweretakentodetecttheexpressionofTGF—p1,MMP·2,TIMP一1byimmunohistochemicalmethodandAng1Ibyradioimmunoassay.Results:Comparedwiththeshamgroup,theexpressionofTGF—pl,AnglI,MMP一2,TIMP一1inra

6、tsofmodelgroupweresignificantlyhigher(P<0.01);Comparedwiththemodelgroup,theexpressionofTGF—pl,AngII,TIMP一1inratsofAPShigh,lowgroupandLosartangroupweresignificantlylowerandtheexpressionofMMP一2weresignificantlyhigher(P<0.05,P<0.01).Conclusion:APScaninhibitUUO—inducedrenalinterstitialfibrosisinrat

7、s,whichmightberelatedwiththedowuregulationoftheexpressionofTGF—pl,TIMP一1,AngIIandupregulationoftheexpressionofMMP一2.Keywords:APS;Renalinterstitialfibrosis;MMP一2;TIMP-1;TGF—p1;Ang1IFundassistance:NationalNaturalScienceFoundationofC

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