ISO的编写

ISO的编写

ID:77753739

大小:254.34 KB

页数:51页

时间:2022-01-27

ISO的编写_第1页
ISO的编写_第2页
ISO的编写_第3页
ISO的编写_第4页
ISO的编写_第5页
ISO的编写_第6页
ISO的编写_第7页
ISO的编写_第8页
ISO的编写_第9页
ISO的编写_第10页
资源描述:

《ISO的编写》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ISO9001:2000体系文件编写教材目录文件定义文件价值文件类型QMS文件策划文件格式(页眉、章节安排、编号、页尾)文件编写注意事项文件控制要求文件定义对文件作如下定义信息及其承载媒体注1:对于信息如记录、规范、图样、标准、通告、通知等注2:对于承载媒体如电脑、光碟、磁盘等对记录作如下定义阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件注1:记录用于为可追溯性提供文件,并提供验证预防措施和纠正措施的证据注2:通常记录不需要控制版本(指已填好内容的表格,一般情况下不允许更改,允许更正如计算错误、笔误等等)注3:记录是一种特殊的文件文件的价值文件具有如下价值(记

2、录是一种特殊类型的文件):1.满足顾客要求和质量持续改进2.提供适宜的培训—可以作为培训教材3.具有重复性和可追溯性4.提供客观证据5.评价质量管理体系有效性和持续适宜性6.在同一时间内向大众传播一致的信息7.节省时间,不需要对方法和过程每次都进行说明8.可以作为记录和备忘录9.有助于输出的一致性10.提供沟通的渠道和实施的方法文件类型ISO9001:2000标准4.2.1规定:1.形成文件的质量方针和质量目标2.质量手册—向组织内部和外部提供关于质量管理体系一致信息的文件3.本标准所要求的形成文件的程序—程序文件4.组织为确保过程有效策划、运行和控制所需的

3、文件—工作性文件如管理制度、作业指导书、企业标准等;外来文件如行业标准、规范及相关的法律法规等5.本标准所要求的记录—为组织提供的产品的符合性和质量管理体系有效运行提供证据的文件文件类型概括为五大类,形成一个金字塔,即:质量方针质量目标可以合并质量手册可以合并可以合并程序文件可以合并作业性文件记录文件策划ISO9001:2000标准4.2.1备注说明:本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,加以实施和保持,给出了组织建立质量管理体系时编制程序文件的灵活度,同时也明确了标准的强制性明示要求,即凡出现“形成文件的程序”之处,则必须编制程序文

4、件,即所谓的六个程序文件:4.2.3文件控制—文件控制程序4.2.4记录控制—记录控制程序8.2.2内部审核—内部审核控制程序8.3不合格品控制—不合格品控制程序8.5.2纠正措施—纠正措施控制程序8.5.3预防措施—预防措施控制程序注:8.5.2和8.5.3可以合并建立一个程序文件—纠正/预防措施控制程序或改进控制程序文件策划对于一个组织来说,要编写多少文件,编写到何种程度,方可满足组织质量管理体系有效运行的需要,ISO9001:2000在421条款备注2作了说明:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于:a.组织的规模和活动的类型b.过程及其相互

5、作用的复杂程度c.人员的能力这充分表明完全由组织自己把握,同时向组织暗示组织必须对自己的经营运作流程进行深入分析,寻找需要监控的地方,寻找需要用文件来规范运作之处,即所谓的组织为确保过程策划、有效运行和控制所需的文件。那么,对于组织来说,如何寻找呢?ISO9001:200041总要求已明确说明:a.识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用b.确定这些过程的顺序和相互作用c.确定为确保这些过程有效运行和控制所需的准则和方法d.监视、测量和分析这些过程下面以制造业为例,针对其产品实现过程加以分析说明:不满意满意顾客测量分析纠正措施纠正此订单结束产品设计/开发

6、确认与产品有关的要求组织评审与产品有关的要求订单组织生产(生产和服务提供)OK原材料、辅料采购合格入库合格与顾客沟通监视和测量(不合格品控制)不合格品纠正措施纠正交付N文件策划分析:运用上述流程图将某制造业整个经营运作描绘出来,这样的好处:1.产品实现所需过程一目了然2.阐明了实现满足顾客要求所需过程的顺序和相互关系3.通过分析流程,清楚组织的经营运作薄弱及关键之处,那些地方需要监控,需要建立文件,避免了策划文件时为了标准而编写文件,同时不会空缺所要编写的文件,也不会编制多余的文件.文件策划根据上述流程分析,该组织需要建立的程序文件如下表No程序文件名称No

7、(引申)程序文件名称1与顾客有关要求的确定、评审及沟通过程控制程序10文件控制程序2产品设计和开发控制程序11记录控制程序3采购控制程序(合格供方评定程序)12预防控制程序4生产过程控制程序13培训控制程序5监视和测量装置控制程序14数据分析控制程序6产品监视和测量控制程序157不合格品控制程序168纠正措施控制程序179产品防护控制程序18文件策划组织QMS文件一览表ISO9001:2000条款标准所要求的文件组织自身要求的文件(组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件)程序文件工作性文件记录/表格4.质量管理体系4.2.1形成文件的质量方针和质量目

8、标4.2.2质量手册4.2.3文件控制4.2.4记录

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。