抗精神病药的受体药理学.pptx

抗精神病药的受体药理学.pptx

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1、新型抗精神病药的受体药理学及疗效区别hypothalamusdc伏隔核被盖b黑质基底节a多巴胺通路下丘脑中脑-边缘系阳性症状阴性症状中脑-皮层心境症状认知症状黑质-纹状体EPS结节-漏斗催乳素D2受体拮抗JClinPsych1998(16)(monograph)多巴胺神经元的解剖定位定位DA神经束起源DA神经束支配病理生理功能A16嗅球嗅束嗅觉A12-14下丘脑内侧隆起通过释放催乳素释放抑制因子弓状核结节漏斗束刺激催乳素的释放室旁核通过门循环传导A10室被盖区伏隔核/抗精神病作用(或Tsai区)通过中脑肢体皮质/皮质DA束A9黑质尾状核锥体外系症状

2、通过黑质纹状体DA束A4化学受体调控区呕吐中枢抑制呕吐A1脊髓解释非典型抗精神病药物 “非典型”的假说5-HT2/D2比率假说(MeltzerHYetal.1989)D4/D2比率假说(Seemanetal.,1994;Seemanetal.,1997)D2快速解离假说(KapurandSeeman,2001)非典型抗精神病药物的复合受体•多受体抗精神病药物(氯氮平及其相关药物)氯氮平奥氮平奎硫平•拮抗5-HT2/D2抗精神病药物(由氟哌啶醇衍生而来)利培酮寿廷多齐哌西酮From:ShenWW,AnnalesofClinicalP

3、sychiatry1999;11:3:145-157奥氮平5-HT2和D2占有率100908070605040302010001020304050•••••••••••••••••••••EPS+催乳素增高奥氮平剂量(mg/day)受体占有率(%)From:Kapuretal.,2001•D2数据•5-HT2数据抗精神病药物多巴胺D2受体解离常数(K)瑞莫必利吗啉吲酮S-舒必利氯丙嗪硫利达嗪雷氯必利氟哌啶醇氟哌噻吨三氟拉嗪奋乃静氯氮平D40.11101001000nM血浆游离抗精神病药物浓度10001001010From:SeemanP,Neuro

4、sychopharmacology:TheFourthGenerationofProgress,1995KatD2(orD4)nM抗精神病药既往分类经典(典型)抗精神病药在治疗剂量下出现EPS,并与剂量相关按照化学结构再分类不(非)典型抗精神病药(新型抗精神病药)按受体作用谱分为:DSA(Dopamine-SerotoninAntagonists,多巴胺-五羟色胺拮抗剂)利培酮,Sertindole(寿廷多),zipracidone(齐哌西酮)MARTA(Munti-ActingReceptor-TargetedAntipsychotics,多受体

5、作用的抗精神病药)氯氮平、再普乐、奎硫平D2快速解离 (一过性D2占有)假说所有抗精神病药物(典型或非典型)以相同的比率结合于D2受体.它们的差别在于从D2受体上解离速度的不同对D2受体的快速解离Koff和低亲和力是非典型抗精神病药物临床作用的基础.(KapurandSeeman,AmJPsychiatry,2001)抗精神病药对多巴胺D2受体的相对结合率奎硫平氯氮平奥氮平寿廷多齐哌西酮氯丙嗪氟哌啶醇氟奋乃静利培酮1001010.1KatD2(nM)“疏松”“紧密”多巴胺K(1.5nM)From:SeemanPandTallericoT,Mo

6、lecularPsychiatry1998;3:123-134DA突触后神经元DA突触后神经元DA突触后神经元DA突触后神经元DADADADADADADADADADADADADADADADA结合力大“紧密”结合力中等或“松散”结合“紧密”可导致DA受体上调,引起复发。更多导致TD结合“松散”较少引起D2受体上调,对内源性AD更具反应,因此较少EPS和催乳素升高Seeman,Talerico:MolPsych19983(2)Kapur,Seeman:JofPsych&Neuro2000:MarchD2亲合力差异对长

7、期治疗的影响精神分裂症的谷氨酸假说NMDA受体功能减低,非NMDA受体谷氨酸活性增高(OlneyJW&FarberN,1995)。非NMDA受体谷氨酸活性增高引起失神经支配的症状(OlneyJW&FarberN,1995)。慢性精神分裂症患者谷氨酸水平降低。酚环啶是一种非NMDA拮抗性拮抗剂,可以引起精神病性症状(OlneyJW&FarberN,1995)。应用抗精神病药进行早期干预比不进行早期治疗者,病情恢复的快。(WyattRJ,1995).其它受体药理学特点OLZRISZIPQUETCLOZHALA10选择性1+––++–(低EPS,TD)阻

8、断NMDA2+––+/–+–e.g.,PCP (精神症状,阴性症状, 认知功能均改善)增强乙酰胆碱功能3,4+–––+/–

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