胎儿宫内发育迟缓的脐带穿刺产前诊断

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1、胎儿宫内发育迟缓的脐带穿刺产前诊断胎儿宫内发育迟缓（IUGR）是产科常见病。临床多从母亲方面寻找原因，但对由于胎儿先天异常引起的IUGR，往往容易忽略及漏诊，给予不必要的孕期治疗并让这些异常儿出生。本研究总结了21例IUGR的胎儿脐带穿刺产前诊断结果，探讨胎儿先天异常与IUGR的关系，以提高先天异常儿的产前诊断检出率。1资料与方法1.1研究对象患者选择：1993年3月至1999年2月，产前诊断为IUGR的孕妇21例，年龄23岁-41岁，除1例为a一地中海贫血（a一地贫）基因缺失纯合子胎儿的孕妇妊娠27周外，其余妊娠28-36周。IUGR诊断标准：孕周无误，连续两次

2、以上产前检查测量孕妇子宫底高度，低于孕期正常宫底高度第10百分位数以下。B超检查胎头双顶径增长速度3周〈4mm。1.2仪器ALOKA620型B超仪；腹部穿刺探头为UST5018P,3.5MHz;穿刺针：PTee-dle,226,15mm,20mm.染色体分析仪：美国PSI公司染色体全自动分析仪。1.3检查方法被检孕妇在B超引导下穿刺胎儿脐带血管，取血0.5-2ml检查。19例检测了染色体，其中10例同时检测了巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）、风疹病毒、弓形体IgM;1例仅检测了CMV，风疹病毒、弓形体IgM；1例做胎儿血红蛋白电泳。、染色体检

3、查采用外周血常规染色体G带法；CMV风疹病毒、弓形体检查则采用荷兰阿克苏公司的药盒检测胎儿血清中IgM抗体。2结果21例IUGR患者中，发现异常胎儿8例，占38%。将孕妇按有无孕期并发症分组，14例无并发症者为I型IUGR,异常儿均发现于该组，异常率为57%（8/14）。7例孕期有各种并发症者，考虑为Ⅱ型IUGR。该组未发现胎儿异常。８例异常胎儿中有４例染色体核型异常。孕妇年龄28-32岁。其中３例21三体（2例47，+21，一例嵌合型21三体）；1例X三体。１例弓形体感染。以上胎儿均有严重的IUGR，经临床积极治疗效果不明显。2例胎儿CMV感染者，治疗后好转。1例

4、为α-地贫基因缺失纯合子。8例异常儿中3例引产，其余5例有3例发生死胎或新生儿死亡;2例CMV感染的胎儿足月分娩。而6例产前诊断未发现异常的Ⅰ型IUGR胎儿，经临床治疗有效，均足月分娩，体重2700～3500g。所有胎儿产前B超检查均未发现畸形。追踪至引产或分娩，外观检查未见畸形。Ⅱ型IUGR组7例孕妇均有孕期并发症。其中2例轻度妊娠高血压综合征；1例糖尿病；1例患有红斑狼疮，孕期一直用药控制；1例中央性前置胎盘；1例戊型肝炎肝功能异常；1例妊娠6个月时患肠梗阻，重度缺铁性贫血。这组患者经临床治疗，IUGR好转，妊娠足月分娩。无一发生死胎、死产或新生儿死亡。分娩时，除1

5、例中央性前置胎盘者新生儿体重为2430g，其余体重在2700～3650g，平均3100g。3讨论IUGR可分为内因性均称型（Ⅰ型）及外因性非均称型（Ⅱ型）。Ⅱ型多为妊娠晚期胎盘循环功能不良所致，母亲常有孕期并发症，如妊娠高血压综合征，糖尿病等。I型IUGR则可由于基因的异常、染色体异常、或者胎儿宫内感染引起。此种胎儿50%有先天畸形，发育迟缓，预后差。我们在这类IUGR中，亦检出57%胎儿异常（8/14）。染色体异常因素中，18三体、13三体以及21三体常见，而18三体最多引起IUGR，但多在妊娠16～18周流产，待妊娠晚期已不多见。虽然21三体引起IUGR的机率低于

6、18三体，但发病率在新生活婴占1.5‰，高于前者的1：3500～8000。因而临床多见21三体儿所致的IUGR。由于B超检查常未能发现异常，若不查染色体，往往漏诊。宫内感染是引起内因性IUGR的另一原因。CMV是人类最常见的先天感染病毒，是发达国家婴儿智力低下和非遗传性先天性耳聋的最常见原因。母亲原发性感染为4.3%～7%，因母亲原发性感染而导致的先天感染平均为40%（20%～75%）。妊娠期可导致死胎、流产、IUGR、小头畸形、颅内钙化等，新生儿可出现黄疸、肝炎、皮下出血、畸形、智力低下、耳聋等。90%有症状的婴儿有明显的后遗症。而先天性弓形体感染，表现及预后与CMV

7、感染相似。本组资料3例宫内感染的胎儿均以IUGR为表现。母亲在CMV原发感染初期，循环中IgM升高并持续大约3个月，而后IgM下降IgG升高。因此，母亲IgM阴性并不表明其3个月前未曾感染，亦未能排除胎儿已经宫内感染。α-地贫患儿，若为基因缺失纯合子，由于不能合成血红蛋白α-链，多余的γ-链聚合成Hbbarts,对氧的亲和力增高，造成细胞缺氧，导致胎儿水肿死亡。常在妊娠中、晚期出现胎儿水肿、胎盘增厚。此时B超可做出诊断。本组1例α-地贫基因缺失纯合子的胎儿表现为IUGR，虽然妊娠早期绒毛检查误诊，但从孕妇两次水肿胎史及夫妇双