药动学、药效学测试及答案

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1、药动学、药效学测试1、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A、首次给予负荷剂量B、缩短给药间隔C、增加给药次数D、增加每次给药剂量E、首次给予维持剂量2、特异质反应的产生是由于A、药物的安全范围小B、病人的肝肾功能不良C、用药剂量过大D、病人的遗传变异E、药物作用的选择性低3、大多数药物通过细胞膜转运的方式是A、简单扩散（脂溶扩散）B、膜孔转运C、滤过（膜孔扩散）D、易化扩散E、主动转运4、脂溶扩散的特点是A、有饱和性和竞争性抑制现象B、顺浓度差转运C、逆浓度差转运D、需要消耗能量E、需要载体5、大多数药物在胃肠道的吸收属于A、易化扩散转运B、零级动力学

2、被动转运C、胞饮的方式转运D、一级动力学被动转运E、有载体参与的主动转运6、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、向右移动，最大效应降低B、平行左移，最大效应不变C、平行右移，最大效应不变D、向左移动，最大效应降低E、保持不变7、关于生物利用度的叙述错误的是A、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况B、常被用来作为制剂的质量评价C、与制剂的质量无关D、口服吸收的量与服药量之比E、是评价药物吸收程度的一个重要指标8、下列哪种给药方式会出现首过效应A、舌下含服B、皮下注射C、口服给药D、肌内注射E、吸入给药9、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、对症治疗B、

3、对因治疗C、全身治疗D、补充治疗E、局部治疗10、药物与血浆蛋白结合后A、作用增强B、暂时失去药理活性C、更易透过血脑屏障D、排泄加快E、代谢加快11、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收少，排泄快B、解离多，再吸收多，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢12、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、随给药次数而变B、固定不变C、随血浆浓度而变D、随用药剂量而变E、随给药途径而变13、吗啡治疗疼痛的疾病时引起的便秘称为药物的A、变态反应B、毒性反应C、后遗效应D、副作用E、治疗作用14、肝肠循环是指A、药物在肝脏和小肠间往返

4、循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程E、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程15、药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示的是A、效力反应B、质反应C、量反应D、最大反应E、最小反应16、如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B、单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除C、t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D、药物的消除主要靠肾脏排泄E、药物的消除主要靠肝脏代谢17、药物被吸收进入血循环后被分布到机体各组

5、织局部而发挥的作用称为A、局部作用B、以上都不是C、直接作用D、间接作用E、吸收作用18、下列哪项属于药物的后遗效应A、呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱B、使用苯巴比妥催眠后，次日早晨的宿醉现象C、地高辛引起的心律失常D、磺胺引起的皮疹E、保泰松引起的肝肾损伤19、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向左移动，最大效应降低D、向右移动，最大效应降低20、药物的选择性低，在治疗量时往往呈现A、副作用较多B、过敏反应较剧C、毒性较大D、以上都不对E、容易成瘾21、某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A

6、、约50小时B、约30小时C、约20小时D、约70小时E、约80小时22、某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A、1.00mg/kgB、0.75mg/kgC、2.00mg/kgD、0.5mg/kgE、1.50mg/kg23、某药的半衰期为24小时，若每隔24小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间大概是A、50小时左右B、160小时C、120小时左右D、80小时左右E、65小时左右24、下列给药途径中吸收速度最快的是A、肌肉注射B、直肠给药C、皮内注射D、吸入给药E、口服25、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、促进肾小

7、管对青霉素的吸收B、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、在杀菌作用上有协同作用传出神经系统药物试题1、新斯的明过量可致A、中枢兴奋B、窦性心动过速C、中枢抑制D、胆碱能危象E、青光眼加重2、关于酚妥拉明的药理作用说法正确的是A、抗组胺作用B、扩张血管C、抗胆碱作用D、抑制心脏E、升高血压3、以下哪个药物可竞争性阻断N2受体A、毛果芸香碱B、琥珀胆碱C、东莨菪碱D、美加明E、筒箭毒碱4、可翻转肾上腺素升压效应的药物是A、甲氧明