产品信息和操作指南

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产品信息和操作指南HumanPerforin预包被ELISAkitCat#:DKW12-1830-048/DKW12-1830-096本试剂盒专用于科研，而非用于诊断HumanPerforinDKW12-1830 目录产品简介……………………………………………………………1知识背景……………………………………………………………1试剂盒提供的试剂…………………………………………………2需要实验者自行准备的试剂与仪器………………………………2注意事项……………………………………………………………3试剂的配制…………………………………………………………5操作过程……………………………………………………………7结果分析……………………………………………………………9试剂盒的保存………………………………………………………9操作步骤一览表……………………………………………………10参考文献……………………………………………………………11ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法……………………12预包被ELISA试剂盒系列产品…………………………………15 1、产品简介：QuickEIATM人PerforinELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，体外定量检测人血清、血浆、缓冲液或细胞培养液中的Perforin，可同时检测天然的和重组的Perforin。本试剂盒为预包被板，整个过程孵育时间不超过3hr，洗涤6次。本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物技术有限公司联系，E-mail：RD@dakewe.com.检测范围：4000-62.5pg/ml灵敏度：40pg/ml重复性：板内、板间变异系数均＜10％。2、知识背景：Perforin又称成孔蛋白(pore-formingprotein，PFP)、溶细胞素(cytolysin)，是一个70kDa的溶细胞蛋白，在NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞的胞浆颗粒里表达，是NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞介导靶细胞溶解的主要效应分子之一（1，2）。-1- 1、试剂盒提供的试剂：试剂规格配制Cytokinestandard2/1瓶*干粉状，按瓶上说明操作Biotinylatedantibody2/1瓶*1：50用DilutionbufferR（1×）稀释Streptavidin-HRP2/1瓶*1：100用DilutionbufferR（1×）稀释DilutionbufferR（1×）3/2瓶*即用型Washingbuffer（50×）1瓶1∶50用蒸馏水稀释TMB1瓶即用型Stopsolution1瓶即用型PrecoatedELISAplate8×12或8×6*即用型封板膜2/1张*即用型说明书1份*：96/48Tests2、需要实验者自行准备的试剂与仪器：1．酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）2．微量加液器及吸头：P10，P50，P100，P200，P10003．蒸馏水或去离子水4．全新滤纸5．旋涡振荡器和磁力搅拌器-2- 1、注意事项：1．试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30min。实验前室温平衡对Washingbuffer（50×）、DilutionbufferR（1×）、PrecoatedELISAplate和TMB有重要意义。2．冻干标准品冰上操作，按照标签说明溶解干粉，充分混匀，按照一次使用量分装，-20℃贮存，避免反复冻融。3．预包被板条使用前，请恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃可保存1个月。其余不用试剂应包装好或盖好。4．Washingbuffer（50×）在4℃保存可能有结晶析出，使用前务必使结晶完全溶解后（如加热、平衡温度后混匀等）再配置成Washingbuffer（1×）工作液。5．HRP和检测抗体体积量很小，使用前请高速短暂离心管子，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。6．实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。7．使用前检查试剂盒内各种试剂；试剂稀释、加样和中止反应充分混匀或者摇匀对实验结果尤为重要，最好使用低速频率振荡器或者反应过程中每15分钟手工摇匀一次。8．实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。9．使用洁净的塑料容器盛装洗涤液。-4- 1．洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，滤纸上看不到水印。勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。2．TMB对光敏感，避免长时间暴露于光下，避免金属接触影响结果。有毒，避免用手接触！准备使用的TMB若变为蓝色，表明TMB已经污染，请丢弃。请在终止反应后10min内读取OD值。3．请严格按照说明书标明的时间和温度进行孵育。冬季室内温度偏低，请使用恒温箱或培养箱孵育为好。4．试剂盒在保质期内使用，且不同批号试剂不要混用。5．4000pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于4000pg/mlPerforin的样品应以DilutionbufferR(1×)稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。6．特异性：不与人其它细胞因子反应-4- 6、试剂的配制：1．提前20分钟将Washingbuffer(50×)和即用溶液从试剂盒中取出，以平衡至室温。2．Cytokinestandard：Standard为冻干粉。先按标签说明将冻干粉溶解，静置5－10分钟，再用DilutionbufferR（1×）稀释到推荐检测浓度。标准品溶解后混匀，准确倍比稀释，严格操作非常重要。标准品的倍比稀释最好在进口的或者硅化的EP管中完成，减少非特异性吸附。在实验孔内进行倍比稀释时，注意操作规范，枪头勿刮划预包被的孔底。母液若没有用完请按照一次用量分装，-20℃保存。*推荐标准品浓度梯度为：4000pg/ml、2000pg/ml、1000pg/ml、500pg/ml、250pg/ml、125pg/ml、62.5pg/ml。3．Biotinylatedantibody：1∶50用DilutionbufferR(1×)稀释，混匀制成1×antibody工作液。4．Streptavidin-HRP：1∶100用DilutionbufferR(1×)稀释，混匀制成1×HRP工作液。-5- 5.Washingbuffer(50×)：1∶50用蒸馏水稀释。6.即用型溶液ØDilutionbufferR(1×):用于稀释Biotinylatedantibody、Streptavidin-HRP和Cytokinestandard。ØTMBØStopsolution-6- 7、操作过程：1.使用前，将所有试剂充分混匀，避免产生泡沫。2.根据实验孔（空白和标准品）数量，确定所需的板条数目。样品（含标准品）和空白都应做复孔。3.加样：100ml/well加入稀释后的Cytokinestandard至标准品孔，100ml/well加入样品至样品孔，100ml/well加DilutionbufferR(1×)入空白对照孔。盖上封板膜，室温（18-25℃）孵育1hr。4.洗板：扣去孔内液体，300ml/well加入1×washingbuffer；停留1min后弃去孔内液体。重复3次，每一次在滤纸上扣干。5.加检测抗体：100ml/well加入稀释后的Biotinylatedantibody。盖上封板膜，室温（18-25℃）孵育1hr。6.洗板：重复步骤4。7.加酶：100ml/well加入Streptavidin-HRP。盖上封板膜，室温（18-25℃）孵育20min。8.洗板：重复步骤4。9.显色：100ul/well加入TMB，室温（18-25℃）避光温育5-30min之间，根据孔内颜色的深浅（深蓝色）来判定终止反应。通常显色在10-20min可以达到很好的效果。-8- 1.终止反应：迅速100ml/well加入Stopsolution终止反应。2.读板：终止后10分钟内，用检测波长（measurementwavelength）450nm读值。推荐用双波长即检测波长（measurementwavelength）450nm、参考波长或校正波长（referencewavelength）610-630nm同时读板，测量结果会更准确。-8- 8、结果分析：1.有两种设定空白对照的方案：1)将TMB空白显色孔设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去空白孔的吸光值后，在坐标纸上画出曲线，以吸光值作为纵坐标，以浓度作为横坐标。2)将零孔设为对照。得到的数据可以直接在坐标纸上画出曲线。2.根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线来计算标本含量。9、试剂盒的保存：4ºC可稳定保存6个月。-9- 10、操作步骤一览表：室温孵育1hr；洗3次加样品或配好的标准品，设置对照，100ml/well室温孵育1hr；洗3次加生物素标记的抗体，100ml/well加亲和素-HRP标记物，100ml/well室温孵育20min；洗3次加TMB显色液，100ml/well室温避光10-15min10min内读板加Stopsolution100ml/well，终止反应在λ＝450nm处读取吸光值-10- 11、参考文献（1）Lieberman,J.(2003)Nat.Rev.Immunol.3:361.（2）Trapani,J.,etal.(2002)Nat.Rev.Immunol.2:735.-11- 12、ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法问题可能的原因解决方法1．非常弱的结果（1）温育的时间或温度不够；（2）显色反应时间太短；（3）所用配制缓冲液的蒸馏水有问题；（4）加入抗体/酶的稀释液浓度太低；（5）酶标仪滤光片不正确；（6）不正确的试剂储存方式；（7）试剂盒没有充分平衡；（8）移液器吸液量不足，吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁。a.校正温育箱温度；b.校正定时钟准确定时；c.使用新鲜合格的蒸馏水；d.按照说明书保存试剂盒和准确配制工作液；e.试剂室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温（约25℃）；f.校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，最好一次性使用。-12- 2．标准曲线和测定的重复性差这是典型的由测定操作引起的问题，包括（1）加样本及试剂量不准；孔间不一致；（2）加样过快，孔间发生污染；（3）加错样本；（4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；（5）不同批号试剂盒中组分混用；（6）温育时间、洗板、显色时间不一致；（7）孔内污染杂物；（8）酶标仪滤光片不正确；（9）试剂/样品没有混匀；（10）血清标本未完全凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。a.重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近；b.重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；c.样品稀释前应充分混匀；d.尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。3．白板（阳性对照不显色）（1）漏加酶结合物；（2）洗板液配制中出现问题，如量筒不干净，含酶抑制物（如叠氮钠）等；（3）添加的试剂错误或者被遗漏；（4）试剂过期；a.请按说明书所示稀释倍数配制；b.注意不要漏加；c.每次加液前均应核对标签。-17- 4．空白背景高（1）洗板不干净；（2）显色液变质；（3）试剂过期；（4）不正确的试剂稀释液，如加酶的浓度过高；（5）蒸馏水受酶等污染；（6）试剂混用；（7）培养箱温度超过37℃或反应时间过长。a.浓缩洗液准确配制；b.50倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释；c.充分洗涤，彻底拍干；d.加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染；e.吸嘴尽可能一次性使用；f.使用新鲜蒸馏水；g.不同批号试剂勿混用；h.请按说明书所示稀释倍数配制；i.显色反应时间适当缩短。13、预包被ELISA试剂盒系列产品QuickEIATM小鼠ELISA试剂盒DKW12-2000-048MouseIFN-γELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2000-09696TDKW12-2011-048MouseIL-1αELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2011-09696TDKW12-2012-048MouseIL-1βELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2012-09696TDKW12-2020-048MouseIL-2ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2020-09696TDKW12-2040-048MouseIL-4ELISAkit（预包被减步法）48T-17- DKW12-2040-09696TDKW12-2050-048MouseIL-5ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2050-09696TDKW12-2060-048MouseIL-6ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2060-09696TDKW12-2100-048MouseIL-10ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2100-09696TDKW12-2120-048MouseIL-12p70ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2120-09696TDKW12-2123-048MouseIL-12/IL-23p40ELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2123-09696TDKW12-2170-048MouseIL-17AELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2170-09696TDKW12-2710-048MouseTGF-β1ELISAkit（预包被）48TDKW12-2710-09696TDKW12-2720-048MouseTNF-αELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-2720-09696TDKW12-2734-048MouseVEGF-AELISAkit（预包被）48TDKW12-2734-09696TDKW12-2820-048MouseIgEELISAkit（预包被）48TDKW12-2820-09696TQuickEIATM人ELISA试剂盒DKW12-1000-048HumanIFN-γELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1000-09696TDKW12-1012-048HumanIL-1βELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1012-09696TDKW12-1020-048HumanIL-2ELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1020-09696TDKW12-1040-048HumanIL-4ELISAKit（预包被）48TDKW12-1040-09696TDKW12-1060-048HumanIL-6ELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1060-09696T-17- DKW12-1080-048HumanIL-8ELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1080-09696TDKW12-1100-048HumanIL-10ELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1100-09696TDKW12-1120-048HumanIL-12p70ELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1120-09696TDKW12-1170-048HumanIL-17AELISAKit（预包被）48TDKW12-1170-09696TDKW12-1325-048HumansIL-2RELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1325-09696TDKW12-1530-048HumanAdiponectinELISAKit（预包被）48TDKW12-1530-09696TDKW12-1710-048HumanTGF-β1ELISAKit（预包被）48TDKW12-1710-09696TDKW12-1720-048HumanTNF-αELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-1720-09696TDKW12-1730-048HumanGM-CSFELISAKit（预包被）48TDKW12-1730-09696TDKW12-1731-048HumanG-CSFELISAKit（预包被）48TDKW12-1731-09696TDKW12-1734-048HumanVEGF-AELISAKit（预包被）48TDKW12-1734-09696TDKW12-1739-048HumanMCP-1ELISAKit（预包被）48TDKW12-1739-09696TDKW12-1830-048HumanperforinELISAKit（预包被）48TDKW12-1830-09696T-17- QuickEIATM大鼠ELISA试剂盒DKW12-3000-048RatIFN-γELISAkit（预包被减步法）48TDKW12-3000-09696TDKW12-3720-048RatTNF-αELISAKit（预包被减步法）48TDKW12-3720-09696TELISA辅助试剂DKW12-T010TMB(ready-to-use，即用型),1plate10mlDKW-F1ELISA辅助试剂盒96T-17- 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