新的双枝[1,3,4]-噁二唑衍生物的设计与微波合成.pdf

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1、第23卷第5期化学研究与应用Vo1．23，No．52011年5月ChemicalResearchandApplicationMay，2011文章编号：1004·1656(2011)05-0521-07Designandsynthesisofbis-1，3，4-oxadiazolederivativesundermicrowaveirradiationMEIQing-gang，WUShuang2，ZHAOZhi．gang书(1．CollegeofChemistryandEnvironmentalProtectio

2、nEngineering，SouthwestUniversityforNationalities，Chengdu。610041，China；2．CollegeofElectricandInformationEnginering，SouthwestUniversityforNationalities，Chengdu610041，China)Abstract：Aseriesofnovelbis-1，3，4-oxadiazolederivativesweresynthesizedundermicrowaveirrad

3、iationwiththecyelizationofvail-OU$diearboxylicdihydrazide~Twelvetargetcompoundsandfiveintermediateswerertewcompoundsandtheirstructureswerecharac—teritedby’HNMR，IR，MSspectraandelementalanalysis．Thedistinctadvantagesofthismethodweresimple，rapidandeficient．Keyw

4、ords：dihydrazides；bis-1，3，4-oxadiazolederivatives；microwaveirradiation中围分类号：0621．3文献标识码：A新的双枝[1，3，4]一嗯二唑衍生物的设计与微波合成梅青刚，吴双，赵志刚h(1．西南民族大学化学与环境保护工程学院，四川成都610041；2．西南民族大学电气信息工程学院，四川成都610041)摘要：在微波辐射条件下，以三氯氧磷作环合剂，以双酰肼为中问体，快速有效地合成了一系列新的I，3-二[(5-yj基·1，3，4-嗯二唑_2·基)甲

5、氧基]苯类化合物。十二个目标化合物(5a-51)和五个中问体(4c，4d，4e，4j，4k)均为未见文献报道的新化合物，其结构经核磁、红外、质谱和元素分析所确证。该方法的显著优点是简单、快速和高效。关键词：酰肼；双枝嗯二唑衍生物；微波辐射Oxadiazolederivativeshadbeenreportedtobewerewidelyemployedaselectron-·transportingmateri·biologicallyversatilecompoundspossessingawideals[1

6、1]．InthestudyofMeng[12]．someoftheirnewlyrangeofbiologicalactivitiessuchasanti-inflammato-synthesizedbisbranched1，3，4-oxadiazolesdisplayedry，antibacterial，antifungal，antiparasitic，anticaneer，strongintra—molecularchargetransferandgoodabilityandherbicidal【’‘8】．

7、Theywerealsoproyedt0beuse．offluorescenceemission．fulinorganicsynthesisandmaterialscience[gAo1．InTl~ereweremanyreportedmethodsforthesyn-addition，manysymmetricalbis一1，3，4-oxadiazolesthesisofsubstituted1，3，4-oxadiazoles．Onesuchap-showgoodelectronictransmissionp

8、erformancesandproachinvolvedthecyclodehydrationof1，2-diacylor收稿日期：2010-08-25：修回日期：201ll-20基金项目：国家外专局外国专家资助项目(2009．15)联系人简介：赵志刚(1963一)，男，教授，主要研究方向：有机合成和生物有机化学。Email：zzg63129@yahoo．CO／／I．cn522化学研究