2019-2020年高二化学（理科） 含答案

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2019-2020年高二化学（理科）含答案题号I卷II卷总分一26272829303132得分C．丙烯CH3—CH=CH2D．苯乙烯8.在有机物分子中，不能引入羟基的反应是A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应9．干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯，对环境有害。家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯，对人体无害。下列关于四氯乙烯和聚四氟乙烯的叙述中正确的是A.它们都属于高分子化合物B.它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它们的分子中都不含氢原子D.它们都可由乙烯只发生加成反应得到10．乙醇分子中不同化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂的键说明不正确的是：A．和金属钠反应时键①断裂B．和氢溴酸共热时键②断裂C．在Cu催化作用下和O2反应时键①⑤断裂D．和浓硫酸共热至170°C，键②⑤断裂11．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应得到的醛，共有几种？A．2种B．3种C．4种D．5种12．下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是 13.某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥14.只用滴管、试管和水就能鉴别的物质组是A．苯、乙酸、CCl4B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙二醇、乙醛、溴代烃D．乙醇、甘油、苯酚15．由2—氯丙烷制取1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A．加成→消去→取代B．消去→加成→取代C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去16.下列叙述中，正确的是A.用溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗D.苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色17．下列操作正确的是A.用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管B.向放有电石的圆底烧瓶中，滴入饱和食盐水可产生乙炔气体C.将2%的NaOH溶液4~5滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu（OH）2悬浊液，加入乙醛溶液加热，用以检验醛基存在。D.将卤代烃加入到热氢氧化钠溶液中一段时间后，取上层液体，加入AgNO3液产生沉淀，则证明卤代烃中含有卤元素。18.下列说法正确的是A．将AgNO3溶液滴入氨水中制银氨溶液CH2OHB．苯酚与苯甲醇（）分子组成相差一个—CH2原子团，因而它们互为同系物。C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子容易被取代。19．下列说法中，正确的是A.RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′ B.能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同20．某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种21．某有机物结构简式为，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A．3∶3∶2B．3∶2∶1C．1∶1∶1D．3∶2∶222．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是A．滴入酸性KMnO4溶液振荡，溶液颜色无变化B．该物质与苯酚属于同系物C．1mol该物质和H2反应时最多消耗H26molD．1mol该物质与浓溴水反应时最多消Br24mol23．有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A．X具有还原性　　       　B．X分子中含有甲基C．X的相对分子质量为30　　    D．X中的含碳量为40％24.右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列叙述中，不正确的是饱和Na2CO3溶液A.向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防 止实验过程中产生倒吸现象C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，有利于生成乙酸乙酯D.试管b中饱和Na2CO3溶液可以吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇25.用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液II卷二、填空题（26～32题，共7个小题，共50分。请将正确答案填写在答题纸相应位置。）26．（7分）按要求回答下列问题。（1）CH3CH3CH3—C—CH—CH—CH的名称为_________。（2）该物质所含官能团的名称分别为_____、_____、______。 （3）进行一氯取代反应后，只能生成种沸点不同产物。27．（6分）利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了xx年诺贝尔化学奖。(1)、下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是。A.CH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3(2)、化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如上右图所示，则A的结构简式为：，请预测B的核磁共振氢谱上有个峰（信号）。28.（14分）将煤焦油中的苯、甲苯与苯酚进行分离，可采取以下图示方法及操作。(1)写出物质①和⑤的化学式：①________________，⑤________________。(2)写出分离方法②和③的名称：②_______________，③________________。(3)混合物中加入溶液①反应的化学方程式为。(4)下层液体④通人气体⑤反应的化学方程式为。(5)分离出的苯酚含在(用编号回答)___________中。29.（11分）实验室制乙炔并检验其性质的装置如下。（1）装置Ⅰ：发生的主要反应是___________________（2）装置Ⅱ：由于电石中混有CaS、Ca3P2等，二者与水反应与装置Ⅰ中的反应类似。由此推断乙炔气体中混有_______气体。装置Ⅱ的作用是______（3）装置Ⅲ：观察到的反应现象是____，发生的反应方程式是_____（反应物物质的量1：1）（4）装置Ⅳ：发生的反应类型是_____30．（12分）某芳香烃A（分子式为C9H10，含有一个碳碳双键）有如下转化关系：ABCDEF①溴水②NaOH溶液③O2④a.新制Cu(OH)2悬浊液△Cu△△b.酸化浓硫酸△⑤浓硫酸△⑥CH3OH⑦ 已知：E能使Br2的CCl4溶液褪色。按要求填空：⑴写出反应①的反应类型；反应⑤的反应类型；⑵写出A和F结构简式：A；F；⑶写出反应③的化学方程式：；写出反应④的化学方程式：31题：(9分)实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示，其中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度／g·cm-30.792.20.71沸点／℃78.513234.6 熔点／℃一l309-1l6回答下列问题：(1)用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2—二溴乙烷的两步反应方程式为：(2)在此实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(3)在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。32题：（11分）蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）： 已知：Ⅰ.Ⅱ.试回答下列问题：（1）D的分子式为；（2）F分子中含氧官能团的名称为、。（3）原料A的结构简式为；原料B发生反应④所需的条件为。（4）反应①的反应类型为。（5）反应②、⑤的化学方程式分别为②______________；⑤______________。（6）对苯二甲酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的其中任意一种的结构简式。①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。以下为草稿纸 高二化学期中试题答案xx.412345678910111213DCCBADACCCCDA141516171819202122232425ABBBDCCBDBAB26．略。2分+3分+2分=7分27、略每空2分，共6分 28、每空2分，共14分（1）NaOHCO2（2）分液蒸馏—ONa—OH（3）+NaOH→+H2O—OH—ONa（4）+H2O+CO2→+NaHCO3（5）⑥29．略现象1分，其余每空2分，共11分30题略，每空2分，共12分。31、(1)2分，其余每空1分。共9分(1)略(2)d(3)c(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。32、共11分（1）C9H7O3Cl（1分，氯和氧的顺序不做要求）（2）羰基（1分）酯基（1分）（3）（1分）浓H2SO4、加热（1分，不写加热不扣分）（4）氧化反应（1分）（5）（1分，不写可逆号不扣分）（2分）（6）（1分）